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Merck
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SML2109

Sigma-Aldrich

ST034307

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

6-Chloro-2-(trichloromethyl)-4H-1-benzopyran-4-one, 6-Chloro-2-(trichloromethyl)chromen-4-one

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H4Cl4O2
Número CAS:
133406-29-8
Peso molecular:
297.95
Número MDL:
MFCD00760793
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

faint green to dark gray

solubilidade

DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

ClC(Cl)(Cl)C1=CC(C2=CC(Cl)=CC=C2O1)=O

InChI

1S/C10H4Cl4O2/c11-5-1-2-8-6(3-5)7(15)4-9(16-8)10(12,13)14/h1-4H

chave InChI

NTDHYMSVCBGQJF-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

ST034307 is a selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (AC1) with analgesic activity. Adenylyl cyclase 1 has been shown to be a potential target for treating pain and reducing the dependency on opioids, but it has been difficult to inhibit AC1 selectively without also inhibiting other isoforms vital to physiological functions. ST034307 is selective for AC1 over all eight other adenylyl cyclase isoforms. It inhibited AC1 and reduced cAMP, while leaving AC8 unaffected and was shown to reduce pain in a mouse inflammatory pain model.
Selective inhibitor of adenylyl cyclase 1 (AC1) with analgesic activity

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

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Tarsis F Brust et al.
Science signaling, 10(467) (2017-02-23)
Adenylyl cyclase 1 (AC1) belongs to a group of adenylyl cyclases (ACs) that are stimulated by calcium in a calmodulin-dependent manner. Studies with AC1 knockout mice suggest that inhibitors of AC1 may be useful for treating pain and opioid dependence.

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