Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Key Documents

SML1761

Sigma-Aldrich

AA-CW236

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

4-(2-(5-(Chloromethyl)-4-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)ethyl)-3,5-dimethylisoxazole

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H16ClF3N4O2
Número CAS:
Peso molecular:
400.78
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 25 mg/mL protein, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=C(CCN2N=NC(C3=CC=C(OC(F)(F)F)C=C3)=C2CCl)C(C)=NO1

Aplicação

AA-CW236 has been used as an inhibitor of m6G DNA methyltransferase in mouse embryo fibroblasts.

Ações bioquímicas/fisiológicas

AA-CW236 is a cell-permeable chloromethyl triazole (CMT) derivative that acts as a non-pseudosubstrate inhibitor against human O(6)-alkylguanine DNA methyltransferase (MGMT) by targeting MGMT active site Cys145 for covalent modification (KI = 24 nM, kinact = 0.03/min), displaying little affinity toward cysteines from other cellular proteins. AA-CW236 pretreatment (1 μM) effectively prevents MGMT from repairing DNA damage, causing significantly more upregulated O6-alkylguanine accumulation than the pseudosubstrate inhibitor Lomeguatrib (1 μM) when co-administered with the DNA-alkylating agent Temozolomide/TMZ (300 μM) in MCF-7 cells. Likewise, AA-CW236 is shown to boost TMZ toxicity in Caco-2 cultures (IC50 = 227 and 673 μM, respectively, with or without 3 μM AA-CW236 co-treatment).

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Pennapa Thongararm et al.
Chemical research in toxicology, 33(2), 625-633 (2019-12-17)
DNA methylating agents are abundant in the environment and are sometimes used in cancer chemotherapy. They react with DNA to form methyl-DNA adducts and byproduct lesions that can be both toxic and mutagenic. Foremost among the mutagenic lesions is O6-methylguanine

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica