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Merck
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SML1635

Sigma-Aldrich

Brassinin

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

Brassinine, Methyl N-(1H-indol-3-ylmethyl)-carbamodithioate, N-(1H-indol-3-ylmethyl)-carbamodithioic acid methyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H12N2S2
Número CAS:
105748-59-2
Peso molecular:
236.36
Número MDL:
MFCD01632490
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
329825977
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 20 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

S=C(SC)NCC1=CNC2=C1C=CC=C2

InChI

1S/C11H12N2S2/c1-15-11(14)13-7-8-6-12-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-6,12H,7H2,1H3,(H,13,14)

chave InChI

QYKQWFZDEDFELK-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Brassinin is a phytoalexin isolated from cruciferous vegetables that exhibits anticancer, chemopreventive, antiproliferative and antifungal activities. In lung cancer cells, brassinin inhibits constitutive and IL-6-inducible STAT3 signaling through modulation of PIAS-3 and SOCS-3. It appears that brassinin induces apoptosis in PC-3 prostate cancer cells via the suppression of PI3K/Akt/mTOR/S6K1 signaling.

Outras notas

air sensitive

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
066M4757V

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Bobin Kang et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 72(9), 1245-1255 (2020-05-23)
The effects and molecular mechanisms of brassinin (BR), an indole phytoalexin from cruciferous vegetables, on monocyte-to-macrophage differentiation and inflammatory responses were investigated in this study. Inflammatory responses from RAW264.7 cells and THP-1 were stimulated by lipopolysaccharide (1 µg/ml), and monocyte-to-macrophage differentiation
Taeyeon Hong et al.
Cells, 10(2) (2021-02-11)
Brassinin is a phytochemical derived from Chinese cabbage, a cruciferous vegetable. Brassinin has shown anticancer effects on prostate and colon cancer cells, among others. However, its mechanisms and effects on hepatocellular carcinoma (HCC) have not been elucidated yet. Our results

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