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SML1096

Sigma-Aldrich

TH588 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

N4-Cyclopropyl-6-(2,3-dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H12Cl2N4 · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
331.63
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to light brown

solubilidade

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

ClC1=CC=CC(C2=NC(N)=NC(NC3CC3)=C2)=C1Cl.Cl

InChI

1S/C13H12Cl2N4.ClH/c14-9-3-1-2-8(12(9)15)10-6-11(17-7-4-5-7)19-13(16)18-10;/h1-3,6-7H,4-5H2,(H3,16,17,18,19);1H

chave InChI

FBHMEHNWFXCSKE-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

TH588 is a potent inhibitor of human 7,8-Dihydro-8-oxoguaninetriphosphatase MTH1 (NUDT1) with an IC50 value of 5 nM and good metabolic stability. MTH1 hydrolyzes oxidized purine nucleoside triphosphates that might otherwise be incorporated into DNA/RNA and contribute to DNA damage. MTH1 removal of oxidized nucleotides that result from increased levels of reactive oxygen species (ROS) in fast-proliferating cancer cells helps protect cancer cells from proliferative stress and prevent cancer cell death. TH588 is considered a new target for cancer therapy. TH588 is highly selective towards MTH1, with no relevant inhibition of other members of the nudix protein family or a panel of 87 enzymes, GPCRs, kinases, ion channels and transporter. TH588 has been shown to selectively kill a variety of cancer cell lines and with in vivo activity shown for TH588 in SW480 colorectal and MCF7 breast tumour xenografts.
TH588 is a potent inhibitor of human 7,8-Dihydro-8-oxoguaninetriphosphatase MTH1 (NUDT1).

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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