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SML0574

Sigma-Aldrich

YM-298198 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

6-Amino-N-cyclohexyl-N,3-dimethyl-thiazolo[3,2-a]benzimidazole-2-carboxamide hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C18H22N4OS · HCl
Número CAS:
Peso molecular:
378.92
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

condição de armazenamento

desiccated

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 5 mg/mL, clear

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.CN(C1CCCCC1)C(=O)c2sc3nc4ccc(N)cc4n3c2C

InChI

1S/C18H22N4OS.ClH/c1-11-16(17(23)21(2)13-6-4-3-5-7-13)24-18-20-14-9-8-12(19)10-15(14)22(11)18;/h8-10,13H,3-7,19H2,1-2H3;1H

chave InChI

WYTJVUVCSUWZTH-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

YM-298198 is an orally active, noncompetitive mGlu1 receptor antagonist. The compound inhibits glutamate-induced inositol phosphate production in NIH3T3 cells (IC50 = 16 nM). YM-298198 displays analgesic and antinociceptive properties in vivo.

Características e benefícios

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Haein Weon et al.
Life sciences, 188, 110-117 (2017-09-09)
Both N-type and P/Q-type voltage-gated Ca (S)-3,5-Dihydroxyphenylglycine (DHPG; 10μM for 5min), the group I mGluR agonist, was used to induce LTP of excitatory postsynaptic currents that were evoked in the Vo neurons by stimulating the trigeminal track. Weak blockade of

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