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SML0539

Sigma-Aldrich

T863

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

2-((1,4-trans)-4-(4-(4-Amino-7,7-dimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-yl)- phenyl)cyclohexyl)acetic acid, T-863, trans-4-[4-(4-Amino-7,7-dimethyl-7H-pyrimido[4,5-b][1,4]oxazin-6-yl)phenyl]-cyclohexaneacetic acid

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H26N4O3
Número CAS:
701232-20-4
Peso molecular:
394.47
Número MDL:
MFCD11977270
Código UNSPSC:
51111800
ID de substância PubChem:
329825541
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

powder

cor

white to beige

solubilidade

DMSO: 15 mg/mL (clear solution)

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1(C)Oc2ncnc(N)c2N=C1c3ccc(cc3)[C@@H]4CC[C@H](CC4)CC(O)=O

InChI

1S/C22H26N4O3/c1-22(2)19(26-18-20(23)24-12-25-21(18)29-22)16-9-7-15(8-10-16)14-5-3-13(4-6-14)11-17(27)28/h7-10,12-14H,3-6,11H2,1-2H3,(H,27,28)(H2,23,24,25)/t13-,14-

chave InChI

FUIYMYNYUHVDPT-HDJSIYSDSA-N

Aplicação

T863 has been used as a diglyceride acyltransferase (DGAT1) inhibitor:
  • to provide the opportunity to precisely control the DGAT inhibition
  • to treat mouse embryonic fibroblasts (MEFs) to analyse lipid droplet biogenesis
  • to specifically block neutral lipid synthesis and lipid droplet formation in HT-1080 cells
  • to block lipid droplet (LD) formation

Ações bioquímicas/fisiológicas

T863 is an orally active, selective and potent DGAT1 (Acyl-CoA:diacylglycerol acyltransferase 1) inhibitor that interacts with the acyl-CoA binding site of DGAT1, and inhibits triacylglycerol synthesis in cells. T863 causes weight loss, reduction in serum and liver triglycerides, and improved insulin sensitivity in obese mice.
T863 is an orally active, selective and potent DGAT1 inhibitor.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
036M4723V
055M4703V
102M4622V

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Exogenous monounsaturated fatty acids promote a ferroptosis-resistant cell state
Magtanong L, et al.
Cell Chemical Biology, 26(3), 420-432 (2019)
Lipid droplet formation in Mycobacterium tuberculosis infected macrophages requires IFN gamma/HIF-1alpha signaling and supports host defense
Knight M, et al.
PLoS Pathogens, 14(1), e1006874-e1006874 (2018)
DGAT1-dependent lipid droplet biogenesis protects mitochondrial function during starvation-induced autophagy
Nguyen TB, et al.
Developmental Cell, 42(1), 9-21 (2017)
Triglycerides Promote Lipid Homeostasis during Hypoxic Stress by Balancing Fatty Acid Saturation
Ackerman D, et al.
Cell Reports, 24(10), 2596-2605 (2018)
Angela Castoldi et al.
Nature communications, 11(1), 4107-4107 (2020-08-17)
Foamy macrophages, which have prominent lipid droplets (LDs), are found in a variety of disease states. Toll-like receptor agonists drive triacylglycerol (TG)-rich LD development in macrophages. Here we explore the basis and significance of this process. Our findings indicate that
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