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SMB01027

Sigma-Aldrich

Pomiferin

≥90% (LC/MS-ELSD)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C25H24O6
Número CAS:
Peso molecular:
420.45
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352205
NACRES:
NA.25

fonte biológica

plant

Ensaio

≥90% (LC/MS-ELSD)

Formulário

solid

peso molecular

420.45

aplicação(ões)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

temperatura de armazenamento

−20°C

InChI

1S/C25H24O6/c1-13(2)5-7-15-21(28)20-22(29)17(14-6-8-18(26)19(27)11-14)12-30-24(20)16-9-10-25(3,4)31-23(15)16/h5-6,8-12,26-28H,7H2,1-4H3

chave InChI

GHCZYXUOYFOXIP-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

Pomiferin is a prenylated flavonoid and a bioactive natural compound commonly derived from plants such as Citrus aurantium, Derris montana, Maclura pomifera, and Acacia horrida. Current research indicates that this metabolite is an inhibitor and may possess diverse biological activities, including antimicrobial, anticancer, antioxidant, anti-inflammatory, and neuroprotective properties.

Aplicação

Pomiferin is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Pomiferin acts as an potential inhibitor of HDAC, with an IC50 of 1.05 μM, and also potently inhibits mTOR (IC50, 6.2 μM). Pomiferin shows cytotoxic effects on human tumor cell lines. Pomiferin also increases SOD activities and total antioxidative capacity, and decreases malondialdehyde in rats.

Características e benefícios

  • Suitable for Biochemical and Biomedical research
  • Versatile and adaptable for wide variety of laboratory and research applications

Outras notas

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Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Il Hong Son et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(17), 4753-4755 (2007-07-31)
The major constituents from the fruits of Maclura pomifera are the prenylated isoflavones, osajin (1) and pomiferin (2). Their structures were elucidated using NMR spectroscopic techniques and mass spectrometric analysis. Compound 2 showed potential inhibitory activity in histone deacetylase (HDAC)

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