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SAB5300151

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-AIFM1 antibody produced in mouse

clone 4E7, ascites fluid

Sinônimo(s):

AIF, AIFM1, COXPD6, MGC111425, PDCD8

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

ascites fluid

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

4E7, monoclonal

peso molecular

67 kDa

reatividade de espécies

mouse, monkey, human, rat

técnica(s)

direct ELISA: 1:10,000
flow cytometry: 1:200-1:400
immunohistochemistry: 1:200-1:1,000
indirect immunofluorescence: 1:200-1:1,000
western blot: 1:500-1:2,000

Isotipo

IgG2b

nº de adesão NCBI

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... AIF(9131)

Descrição geral

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) codes for apoptosis-inducing factor 1(AIF). It is located on human chromosome Xq26.1. AIF is a caspase-independent cell death effector.

Imunogênio

Purified recombinant fragment of human AIF expressed in E.coli.
Mouse monoclonal antibody raised against AIF

Ações bioquímicas/fisiológicas

AIFM1 (apoptosis inducing factor mitochondria associated 1) possesses redox activity, which helps in oxidative phosphorylation. In the mitochondria, AIFM1 helps in assembling or maintaining the mitochondrial respiratory complexes I and III. It plays a vital role in apoptosis. This gene is associated with COXPD6 (combined oxidative phosphorylation deficiency, encephalomyopathy, Cowchock syndrome and X-linked deafness with neuropathy.

forma física

Ascitic fluid containing 0.03% sodium azide.

Exoneração de responsabilidade

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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X-linked hypomyelination with spondylometaphyseal dysplasia (H-SMD) associated with mutations in AIFM1.
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Neurogenetics, 18(4), 245-250 (2017)
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Spondyloepimetaphyseal dysplasia with neurodegeneration associated with AIFM1 mutation?a novel phenotype of the mitochondrial disease.
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