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SAB4700433

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-CD99 antibody produced in mouse

clone MEM-131, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-CD99R

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

MEM-131, monoclonal

Formulário

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

human

concentração

1 mg/mL

técnica(s)

flow cytometry: suitable

Isotipo

IgM

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... CD99(4267)

Descrição geral

The antibody MEM-131 reacts with CD99R, an epitope restricted to a subset of CD99 molecule expressed on myeloid cells, NK cells and T lymphocytes.

Imunogênio

HPB-ALL human peripheral blood leukemia T-cell line

Aplicação

The reagent is designed for Flow Cytometry analysis. Suggested working dilution is 1 μg/mL of sample. Indicated dilution is recommended starting point for use of this product. Working concentrations should be determined by the investigator.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4, with 15 mM sodium azide.

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Hypothetical proteins comprise roughly half of the predicted gene complement of Toxoplasma gondii and Plasmodium falciparum and represent the largest class of uniquely functioning proteins in these parasites. Following the idea that functional relationships can be informed by the timing
Lukás Cermák et al.
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Troy C Lund et al.
Stem cells (Dayton, Ohio), 32(10), 2767-2779 (2014-06-07)
There is accumulating evidence that mesenchymal stem cells (MSCs) have their origin as perivascular cells (PVCs) in vivo, but precisely identifying them has been a challenge, as they have no single definitive marker and are rare. We have developed a
Ursula Úrias et al.
Journal of neuro-oncology, 119(1), 59-70 (2014-05-07)
In the present study, we searched for genes highly expressed in placenta and that could contribute to the establishment and maintenance of a malignant phenotype in different types of tumours, and in astrocytomas in particular. We employed a strategy based

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