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SAB2900178

Sigma-Aldrich

Anti-HTR7 (AB3) antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

5-ht7, 5-ht7 receptor, 5-hydroxytryptamine 7 receptor, serotonin 5-ht7 receptor, serotonin 7 receptor

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About This Item

Número MDL:
MFCD03455951
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

rabbit

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

horse, bovine, rat, pig, guinea pig, hamster, monkey, mouse, human, dog

técnica(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
indirect ELISA: suitable

nº de adesão UniProt

P34969

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... HTR7(3363)

Categorias relacionadas

Imunogênio

Synthetic 20 amino acid peptide from C-terminus of human 5HT7 Receptor. Percent identity with other species by BLAST analysis: Human, Gorilla, Gibbon, Monkey, Marmoset, Mouse, Rat, Bovine, Bat, Dog, Hamster, Panda, Horse, Pig, Guinea pig (100%); Opossum (90%); Elephant (85%); Pufferfish, Zebrafish (80%).

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Solution in phosphate-buffered saline containing less than 0.1% sodium azide.

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

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Bianca De Filippis et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 39(11), 2506-2518 (2014-05-09)
Rett syndrome (RTT) is a rare neurodevelopmental disorder, characterized by severe behavioral and physiological symptoms. Mutations in the methyl CpG-binding protein 2 gene (MECP2) cause >95% of classic cases, and currently there is no cure for this devastating disorder. The

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