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Merck
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SAB2500659

Sigma-Aldrich

Anti-MUNC18/STXBP1 (Isoform A) antibody produced in goat

affinity isolated antibody, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

Anti-Hunc18, Anti-Syntaxin binding protein 1, Anti-UNC18

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About This Item

Número MDL:
MFCD07370408
Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

goat

Nível de qualidade

100

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

affinity isolated antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

polyclonal

Formulário

buffered aqueous solution

reatividade de espécies

mouse, human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: suitable

nº de adesão UniProt

P61764

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... STXBP1(6812)

Imunogênio

Peptide with sequence C-SRVSFEDQAPTME from the C Terminus of the protein sequence according to NP_003156.1.

Características e benefícios

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

forma física

Supplied at 0.5 mg/mL in Tris saline with 0.02% sodium azide and 0.5% bovine serum albumin.

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Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H315,H319

Declarações de precaução

P305 + P351 + P338

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Certificados de análise (COA)

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D A Swanson et al.
Genomics, 48(3), 373-376 (1998-04-18)
In a screen designed to identify genes expressed preferentially in retina, we identified a cDNA encoding the human ortholog of rat STXBP1 (n-Sec1, Munc-18-1, rbSec1), a protein implicated in vesicle trafficking and neurotransmitter release. This protein also has similarity to
Hirotomo Saitsu et al.
Nature genetics, 40(6), 782-788 (2008-05-13)
Early infantile epileptic encephalopathy with suppression-burst (EIEE), also known as Ohtahara syndrome, is one of the most severe and earliest forms of epilepsy. Using array-based comparative genomic hybridization, we found a de novo 2.0-Mb microdeletion at 9q33.3-q34.11 in a girl
Fadi F Hamdan et al.
Annals of neurology, 65(6), 748-753 (2009-06-27)
We sequenced genes coding for components of the SNARE complex (STX1A, VAMP2, SNAP25) and their regulatory proteins (STXBP1/Munc18-1, SYT1), which are essential for neurotransmission, in 95 patients with idiopathic mental retardation. We identified de novo mutations in STXBP1 (nonsense, p.R388X;

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