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Merck
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SAB1408939

Sigma-Aldrich

Monoclonal Anti-ARX antibody produced in mouse

clone 2A7, purified immunoglobulin, buffered aqueous solution

Sinônimo(s):

ISSX, MRX29, MRX32, MRX33, MRX36, MRX38, MRX43, MRX54, MRX76

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

conjugado

unconjugated

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

2A7, monoclonal

forma

buffered aqueous solution

peso molecular

antigen 37.29 kDa

reatividade de espécies

human

técnica(s)

indirect ELISA: suitable
western blot: 1-5 μg/mL

Isotipo

IgG2aκ

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

dry ice

temperatura de armazenamento

−20°C

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... ARX(170302)

Descrição geral

This gene is a homeobox-containing gene expressed during development. The expressed protein contains two conserved domains, a C-peptide (or aristaless domain) and the prd-like class homeobox domain. It is a member of the group-II aristaless-related protein family whose members are expressed primarily in the central and/or peripheral nervous system. This gene is thought to be involved in CNS development. Mutations in this gene cause X-linked mental retardation and epilepsy. (provided by RefSeq)

Imunogênio

ARX (NP_620689, 159 a.a. ~ 264 a.a) full-length recombinant protein with GST tag. MW of the GST tag alone is 26 KDa.

Sequence
LKISQAPQVSISRSKSYRENGAPFVPPPPALDELGGPGGVTHPEERLGVAGGPGSAPAAGGGTGTEDDEEELLEDEEDEDEEEELLEDDEEELLEDDARALLKEPR

forma física

Solution in phosphate buffered saline, pH 7.4

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Ginam Cho et al.
Developmental biology, 393(1), 137-148 (2014-06-27)
Mutations in the Aristaless related homeodomain transcription factor (ARX) are associated with a diverse set of X-linked mental retardation and epilepsy syndromes in humans. Although most studies have been focused on its function in the forebrain, ARX is also expressed

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