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S9311

Sigma-Aldrich

SIB 1893

>99%, solid

Sinônimo(s):

[E]-2-Methyl-6-[2-phenylethenyl]pyridine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C14H13N
Número CAS:
Peso molecular:
195.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

>99%

forma

solid

solubilidade

DMSO: 18 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cccc(\C=C\c2ccccc2)n1

InChI

1S/C14H13N/c1-12-6-5-9-14(15-12)11-10-13-7-3-2-4-8-13/h2-11H,1H3/b11-10+

chave InChI

SISOFUCTXZKSOQ-ZHACJKMWSA-N

Informações sobre genes

Aplicação

SIB 1893 may be used in mGluR5 metabotropic glutamate receptor-mediated cell signaling studies.

Ações bioquímicas/fisiológicas

SIB 1893 non-competitively inhibits glutamate-induced increase in Ca2+ at human metabotropic glutamate receptor 1 (hmGluR1).1 It also acts as a positive allosteric modulator of hmGluR4.2
Selective and noncompetitive mGlu5 metabotropic glutamate receptor antagonist.

Características e benefícios

This compound is featured on the Glutamate Receptors (G Protein Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Jesper Mosolff Mathiesen et al.
British journal of pharmacology, 138(6), 1026-1030 (2003-04-10)
We have identified 2-methyl-6-(2-phenylethenyl)pyridine (SIB-1893) and 2-methyl-6-phenylethynyl pyridine hydrochloride (MPEP) as positive allosteric modulators for the hmGluR4. SIB-1893 and MPEP enhanced the potency and efficacy of L-2-amino-4-phophonobutyrate (L-AP4) in guanosine 5'-O-(3-[(35)S]thiotriphosphate ([(35)S]GTPgammaS) binding and efficacy in cAMP studies. These effects
M A Varney et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 290(1), 170-181 (1999-06-25)
Cell lines expressing the human metabotropic glutamate receptor subtype 5a (hmGluR5a) and hmGluR1b were used as targets in an automated high-throughput screening (HTS) system that measures changes in intracellular Ca2+ ([Ca2+]i) using fluorescence detection. This functional screen was used to

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