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N1530

Sigma-Aldrich

Nomifensine maleate salt

Sinônimo(s):

1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-4-phenyl-8-isoquinolinamine maleate salt

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H18N2 · C4H4O4
Número CAS:
32795-47-4
Peso molecular:
354.40
Número CE:
251-223-7
Número MDL:
MFCD00069320
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
24277920
NACRES:
NA.77

Formulário

powder

Nível de qualidade

200

cadeia de caracteres SMILES

[H]\C(=C(/[H])C(O)=O)C(O)=O.CN1CC(c2ccccc2)c3cccc(N)c3C1

InChI

1S/C16H18N2.C4H4O4/c1-18-10-14(12-6-3-2-4-7-12)13-8-5-9-16(17)15(13)11-18;5-3(6)1-2-4(7)8/h2-9,14H,10-11,17H2,1H3;1-2H,(H,5,6)(H,7,8)/b;2-1-

chave InChI

GEOCVSMCLVIOEV-BTJKTKAUSA-N

Informações sobre genes

human ... DBH(1621) , SLC6A2(6530) , SLC6A3(6531) , SLC6A4(6532)

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Aplicação

Nomifensine maleate salt has been used to study the β-CFT (cocaine analogue) binding using human embryonic kidney 293T cells.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Nomifensine maleate is a selective dopamine uptake inhibitor interacting with the dopamine transporter, at a site different from that of cocaine; antidepressant. Nomifensine serves as an antidepressant and is known to cause frequent hemolytic anemia. The aniline group in this compound results in blood and liver toxicities.

Características e benefícios

This compound is featured on the Biogenic Amine Transporters page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

H302,H315,H319,H335

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
127M4095V
029M4053V
13180205
N1530-100M
127M4073V

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Metabolism of nomifensine to a dihydroisoquinolinium ion metabolite by human myeloperoxidase, hemoglobin, monoamine oxidase-A, and cytochrome P450 enzymes
Obach RS and Dalvie DK
Drug Metabolism and Disposition (2006)
Matthew Dunn et al.
Nature communications, 9(1), 2838-2838 (2018-07-22)
Norepinephrine is a monoamine neurotransmitter with a wide repertoire of physiological roles in the peripheral and central nervous systems. There are, however, no experimental means to study functional properties of individual noradrenergic synapses in the brain. Development of new approaches
Melatonin receptors limit dopamine reuptake by regulating dopamine transporter cell-surface exposure
Benleulmi-Chaachoua A, et al.
Cellular and Molecular Life Sciences, 75(23), 4357-4370 (2018)
Yoonbae Oh et al.
Biosensors & bioelectronics, 121, 174-182 (2018-09-16)
For over two decades, fast-scan cyclic voltammetry (FSCV) has served as a reliable analytical method for monitoring dopamine release in near real-time in vivo. However, contemporary FSCV techniques have been limited to measure only rapid (on the order of seconds
S M Meiergerd et al.
Journal of neurochemistry, 63(5), 1683-1692 (1994-11-01)
The inhibition by cocaine of the apparent initial rate of the transport of striatal dopamine was compared with inhibitions produced by cocaethylene, benztropine, GBR-12909, mazindol, and nomifensine. Rotating disk electrode voltammetry was used to measure the kinetically resolved, inwardly directed
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