10931
Arachidonic acid
>95.0% (GC)
Sinônimo(s):
cis,cis,cis,cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid, Eicosa-5Z,8Z,11Z,14Z-tetraenoic acid, Immunocytophyte
About This Item
Produtos recomendados
fonte biológica
fungus
Ensaio
>95.0% (GC)
forma
liquid
índice de refração
n20/D 1.4872 (lit.)
pb
169-171 °C/0.15 mmHg (lit.)
pf
−49 °C (lit.)
densidade
0.922 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
carboxylic acid
tipo de lipídio
omega FAs
Condições de expedição
dry ice
temperatura de armazenamento
−20°C
cadeia de caracteres SMILES
OC(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)=O
InChI
1S/C20H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20(21)22/h6-7,9-10,12-13,15-16H,2-5,8,11,14,17-19H2,1H3,(H,21,22)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-
chave InChI
YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N
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Aplicação
- in calibration curve generation in Raman spectroscopy and atomic force microscopy (AFM) in normal and breast cancer samples
- as a polyunsaturated fatty acid supplement to the reconstituted synthetic bile (RSB) in drug resistance analysis
- for the activation of mechanistic target of rapamycin 1 (mTOR1) and mTOR2
Ações bioquímicas/fisiológicas
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2
Código de classe de armazenamento
10 - Combustible liquids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
235.4 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
113 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Certificados de análise (COA)
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