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N1516

Sigma-Aldrich

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid

chromogenic, ≥95%, powder

Sinônimo(s):

PNP-a-NeuNAc

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H22N2O11
Número CAS:
26112-88-9
Peso molecular:
430.36
Número MDL:
MFCD00132944
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
24897497
NACRES:
NA.32

product name

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid, ≥95%

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥95%

forma

powder

Impurezas

~0.5% free p-nitrophenol

solubilidade

methanol: 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(=O)NC1C(O)CC(OC1C(O)C(O)CO)(Oc2ccc(cc2)N(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C17H22N2O11/c1-8(21)18-13-11(22)6-17(16(25)26,30-15(13)14(24)12(23)7-20)29-10-4-2-9(3-5-10)19(27)28/h2-5,11-15,20,22-24H,6-7H2,1H3,(H,18,21)(H,25,26)

chave InChI

OICUZSPXIJAAEA-UHFFFAOYSA-N

Aplicação

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid may be used as a substrate to measure sialidase enzyme activity.

Ações bioquímicas/fisiológicas

2-O-(p-Nitrophenyl)-α-D-N-acetylneuraminic acid serves as a sialyl donor in enzyme-catalyzed trans-sialylation.

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Synthesis of p-nitrophenyl 5-acetamido-3,5-dideoxy-alpha-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid onic acid, a chromogenic substrate for sialidases.
V Eschenfelder et al.
Carbohydrate research, 162(2), 294-297 (1987-05-01)
X Guo et al.
The Biochemical journal, 296 ( Pt 2), 291-292 (1993-12-01)
When the time course of the hydrolysis of identical solutions of p-nitrophenyl N-acetyl-alpha-D-neuraminide by Salmonella typhimurium neuraminidase is monitored by u.v. and by its optical rotation, the rotation change is synchronous with, or even marginally in advance of, the absorbance
Pascal Maurice et al.
Scientific reports, 6, 38363-38363 (2016-12-06)
Neuraminidase 1 (NEU1) is a lysosomal sialidase catalyzing the removal of terminal sialic acids from sialyloconjugates. A plasma membrane-bound NEU1 modulating a plethora of receptors by desialylation, has been consistently documented from the last ten years. Despite a growing interest

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