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N1165

Sigma-Aldrich

Pimonidazole

≥98% (HPLC)

Sinônimo(s):

NSC 380540, PD 126675;, Ro 03-8799;, alpha-((2-Nitroimidazol-1-yl)methyl)-1-piperidineethanol;, alpha-[(2-Nitro-1H-imidazol-1-yl)methyl]-1-piperidineethanol

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H18N4O3
Número CAS:
Peso molecular:
254.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

powder

cor

yellow

solubilidade

DMSO: >20 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

OC(CN1CCCCC1)Cn2ccnc2[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H18N4O3/c16-10(8-13-5-2-1-3-6-13)9-14-7-4-12-11(14)15(17)18/h4,7,10,16H,1-3,5-6,8-9H2

chave InChI

WVWOOAYQYLJEFD-UHFFFAOYSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Pimonidazole is an effective and nontoxic exogenous 2-nitroimidazole hypoxia marker. Pimonidazole forms adducts with thiol groups in proteins, peptides and amino acids.
Pimonidazole possesses a nitro group at position 2 and an imidazole ring. Pimonidazole undergoes reduction and is activated in hypoxic cells.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Declarações de precaução

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Hypoxia Studies with Pimonidazole in vivo
Aguilera KY and Brekken RA
Bio-protocol, 4(19) (2014)
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The vascular hypothesis of glaucoma proposes that retinal ganglion cell axons traversing the optic nerve head (ONH) undergo oxygen and nutrient insufficiency as a result of compromised local blood flow, ultimately leading to their degeneration. To date, evidence for the
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Blockade of the glycolytic activator PFKFB3 in cancer cells (using a maximum tolerable dose of 70 mg/kg of the PFKFB3 blocker 3PO) inhibits tumor growth in preclinical models and is currently being tested as a novel anticancer treatment in phase I
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