M5375

D-(+)-melicitose

≥97% (HPLC)

• Sinônimo(s): αα-D-Glc-[1→3]-β-D-Fru-[2→1]-α-D-Glc
• Fórmula empírica (Notação de Hill): C₁₈H₃₂O₁₆ · xH₂O
• Número CAS: 207511-10-2
• Peso molecular: 504.44 (anhydrous basis)
• Número CE: 209-894-9
• Número MDL: MFCD00149448
• Código UNSPSC: 12352201
• ID de substância PubChem: 24896820
• NACRES: NA.25

Propriedades

• fonte biológica: honey bee (honey)
• Nível de qualidade: 200
• Ensaio: ≥97% (HPLC)
• Formulário: powder
• atividade óptica: [α]/D 86.8 to 89.2 °, c = 4% (w/v) in water
• cor: white
• pf: 160 °C (dec.) (lit.)
• solubilidade: water: 50 mg/mL, clear, colorless
• temperatura de armazenamento: room temp
• cadeia de caracteres SMILES: [H]O[H].OC[C@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]2(CO)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O
• InChI: 1S/C18H32O16.H2O/c19-1-5-8(23)11(26)13(28)16(30-5)32-15-10(25)7(3-21)33-18(15,4-22)34-17-14(29)12(27)9(24)6(2-20)31-17;/h5-17,19-29H,1-4H2;1H2/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11+,12+,13-,14-,15+,16-,17-,18+;/m1./s1
• chave InChI: CFXAVQUXSYFPDE-ZDVKUAOASA-N

Descrição

Descrição geral

A D-melizitose é um substrato do carbono.

Aplicação

A D-melizitose foi usada em um estudo para avaliar a identificação de isolados clínicos de Klebsiella spp. positiva para indol e negativa para indol. Também foi utilizada em um estudo para investigar novos marcadores epidemiológicos de cepas de Klebsiella oxytoca.

Outras notas

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Informações de segurança

• Código de classe de armazenamento: 11 - Combustible Solids
• Classe de risco de água (WGK): WGK 3
• Ponto de fulgor (°F): Not applicable
• Ponto de fulgor (°C): Not applicable
• Equipamento de proteção individual: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)