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M3529

Sigma-Aldrich

L-Methionine p-nitroanilide

≥98% (TLC), suitable for ligand binding assays

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H15N3O3S
Número CAS:
Peso molecular:
269.32
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Nome do produto

L-Methionine p-nitroanilide,

Ensaio

≥98% (TLC)

Formulário

powder

técnica(s)

ligand binding assay: suitable

cor

white to faint yellow

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CSCC[C@H](N)C(=O)Nc1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C11H15N3O3S/c1-18-7-6-10(12)11(15)13-8-2-4-9(5-3-8)14(16)17/h2-5,10H,6-7,12H2,1H3,(H,13,15)/t10-/m0/s1

chave InChI

PLBWRAWSHVJPTL-JTQLQIEISA-N

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Ações bioquímicas/fisiológicas

L-Methionine p-nitroanilide is a hMetAP2 substrate.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Sanghamitra Mitra et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 43-49 (2006-07-18)
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G Yang et al.
Biochemistry, 40(35), 10645-10654 (2001-08-29)
The steady-state kinetics of a full-length and truncated form of the type 2 human methionine aminopeptidase (hMetAP2) were analyzed by continuous monitoring of the amide bond cleavage of various peptide substrates and methionyl analogues of 7-amido-4-methylcoumarin (AMC) and p-nitroaniline (pNA)
R A Cowman et al.
Journal of dental research, 70(12), 1508-1515 (1991-12-01)
Intact cells of Streptococcus sanguis ATCC 10556 possessed arylaminopeptidases exhibiting activity toward the nitroanilide (NA) derivatives of leucine, alanine, methionine, arginine, or lysine. Weak hydrolytic activity was observed in assays with the NA derivatives of valine, proline, glycine, or glutamic

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