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I134

Sigma-Aldrich

L-N5-(1-Iminoethyl)ornithine hydrochloride

≥95% (HPLC)

Sinônimo(s):

L-NIO hydrochloride, L-Ornithine ψ-acetamidine hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C7H15N3O2 · xHCl
Número CAS:
852173-80-9
Peso molecular:
173.21 (free base basis)
Número MDL:
MFCD00153817
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
329815348
NACRES:
NA.26

Nível de qualidade

100

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

powder

peso molecular

calculated mol wt 173.22 g/mol

condição de armazenamento

desiccated
under inert gas

cor

white to beige

solubilidade

H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(NCCC[C@H](N)C(O)=O)=N.[H]Cl

InChI

1S/C7H15N3O2.ClH/c1-5(8)10-4-2-3-6(9)7(11)12;/h6H,2-4,9H2,1H3,(H2,8,10)(H,11,12);1H/t6-;/m0./s1

chave InChI

JIBZSGQTCBWUKL-RGMNGODLSA-N

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Aplicação

L-N5-(1-Iminoethyl) ornithine hydrochloride has been used to study the effects of the cytotoxic drug paclitaxel and carbachol (a cholinergic agonist) to induce death in breast tumor MCF-7 cells and the role of nitric oxide synthase (NOS) in this effect. It has also been used to study its effects on pulmonary arterial responses to sufentanil in the feline pulmonary vascular bed.

Ações bioquímicas/fisiológicas

A potent irreversible inhibitor of nitric oxide synthase.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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International Review of Neurobiology, 42 (1998)
Participation of non-neuronal muscarinic receptors in the effect of carbachol with paclitaxel on human breast adenocarcinoma cells. Roles of nitric oxide synthase and arginase
Alejandro Javier Espa?ol
International Immunopharmacology, 29(1) (2015)
The effects of sufentanil in the feline pulmonary vascular bed
Alan D Kaye
European Journal of Pharmacology (2006)

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