Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(3)

Key Documents

H6515

Sigma-Aldrich

L-Homoserine

Sinônimo(s):

(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid, Hse

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula linear:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
119.12
Beilstein:
1721681
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.26

Ensaio

≥98% (TLC)

Nível de qualidade

forma

powder

cor

white to off-white

pf

203 °C (dec.) (lit.)

aplicação(ões)

cell analysis
detection

cadeia de caracteres SMILES

N[C@@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

chave InChI

UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N

Procurando produtos similares? Visita Guia de comparação de produtos

Descrição geral

L-Homoserine is a variant of serine with an additional carbon on its side chain.

Aplicação

L-Homoserine has been used as an internal standard for neurotransmitter analysis and amino acids quantification.

Ações bioquímicas/fisiológicas

L-Homoserine is synthesized by deoxidation process, catalysed by homoserine dehydrogenase. This is one of the steps in the synthesis of L-threonine. The carbon flux in in bacteria such as E. coli is maintained by this reaction.
L-Homoserine is used in the biosynthesis of methionine, threonine and isoleucine.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

Slide 1 of 1

1 of 1

Quantification of 3-deoxyglucosone (3DG) as an aging marker in natural and forced aged wines
Oliveira CM, et al.
J. Food Compos. Anal., 70?76-70?76 (2016)
Chiral recognition of non-natural ?-amino acids
Gal JF, et al.
International Journal of Mass Spectrometry, 222(1?3), 259-267 (2003)
Reprogramming Microbial Metabolic Pathways, 288-288 (2012)
Minsang Lee et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 41(5), 685-696 (2005-02-11)
Homoserine kinase (HSK) produces O-phospho-l-homoserine (HserP) used by cystathionine gamma-synthase (CGS) for Met synthesis and threonine synthase (TS) for Thr synthesis. The effects of overexpressing Arabidopsis thaliana HSK, CGS, and Escherichia coli TS (eTS), each controlled by the 35S promoter
Ting Xue et al.
International journal of antimicrobial agents, 41(1), 85-89 (2012-10-23)
Current treatment for Staphylococcus aureus infections relies heavily upon the cell wall synthesis inhibitor antibiotics such as penicillin, oxacillin, vancomycin and teicoplanin. Increasing antibiotic resistance requires the development of new approaches to combating infection. Autoinducer-2 (AI-2) exists widely both in

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica