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Merck
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G5044

Sigma-Aldrich

GR 32191B

≥98% (HPLC), solid

Sinônimo(s):

(4Z)-7-[(1R,2R,3S,5S)-5-([1,1′-Biphenyl]-4-ylmethoxy)-3-hydroxy-2-(1-piperidinyl)cyclopentyl]-4-heptenoic acid hydrochloride

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C30H40NO4Cl
Número CAS:
Peso molecular:
514.10
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

forma

solid

cor

off-white

pf

127-128 °C

solubilidade

H2O: ~16 mg/mL

originador

GlaxoSmithKline

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

Cl.O[C@H]1C[C@H](OCc2ccc(cc2)-c3ccccc3)[C@H](CC\C=C/CCC(O)=O)[C@H]1N4CCCCC4

InChI

1S/C30H39NO4.ClH/c32-27-21-28(35-22-23-15-17-25(18-16-23)24-11-5-3-6-12-24)26(13-7-1-2-8-14-29(33)34)30(27)31-19-9-4-10-20-31;/h1-3,5-6,11-12,15-18,26-28,30,32H,4,7-10,13-14,19-22H2,(H,33,34);1H/b2-1-;/t26-,27-,28-,30+;/m0./s1

chave InChI

ZYOBZRTZRQKKNC-UGNABIHOSA-N

Ações bioquímicas/fisiológicas

Selective TP prostanoid receptor antagonist. Inhibits U-46619-induced contraction of guinea pig trachea with IC50=1.8 nM.

Características e benefícios

This compound is featured on the Prostanoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Informações legais

Manufactured and sold under agreement from Glaxo­Smith­Kline

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

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