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EHU024631

Sigma-Aldrich

MISSION® esiRNA

targeting human SMPD3

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About This Item

Código UNSPSC:
41105324
NACRES:
NA.51

descrição

Powered by Eupheria Biotech

Nível de qualidade

100

linha de produto

MISSION®

Formulário

lyophilized powder

sequência-alvo de DNAc esiRNA

GGACGTGGCCTATCACTGTTACCCCAACAAGTGTAACGACGATGCCCTGGCCTCTAAGGGAGCTCTGTTTCTCAAGGTGCAGGTGGGAAGCACACCTCAGGACCAAAGAATCGTCGGGTACATCGCCTGCACACACCTGCATGCCCCGCAAGAGGACAGCGCCATCCGGTGTGGGCAGCTGGACCTGCTTCAGGACTGGCTGGCTGATTTCCGAAAATCTACCTCCTCGTCCAGCGCAGCCAACCCCGAGGAGCTGGTGGCATTTGACGTCGTCTGTGGAGATTTCAACTTTGATAACTGCTCCTCTGACGACAAGCTGGAGCAGCAACACTCCCTGTTCACCCACTACAGGGACCCCTGCCGCCTGGGGCCTGGTGAGGAGAAGCCGTGGGCCATCGGTACTCTGCTGGACACGAACG

Ensembl | Número de adesão de ser humano

ENSG00000103056

nº de adesão NCBI

NM_018667

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

−20°C

Informações sobre genes

human ... SMPD3(55512) , SMPD3(55512)

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Descrição geral

MISSION® esiRNA are endoribonuclease prepared siRNA. They are a heterogeneous mixture of siRNA that all target the same mRNA sequence. These multiple silencing triggers lead to highly-specific and effective gene silencing.

For additional details as well as to view all available esiRNA options, please visit SigmaAldrich.com/esiRNA.

Informações legais

MISSION is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Ponto de fulgor (°F)

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Ponto de fulgor (°C)

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Oncotarget, 8(48), 83913-83924 (2017-11-16)
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Macrophages play a pivotal role in tissue repair following myocardial infarction (MI). In response to injury, they exist along a spectrum of activation states tightly regulated by their microenvironment. Cardiosphere-derived cells (CDCs) have been shown to mediate cardioprotection via modulation
Ji Na Kong et al.
International journal of cancer, 137(7), 1610-1620 (2015-04-03)
Many breast cancer cells acquire multidrug resistance (MDR) mediated by ABC transporters such as breast cancer resistance protein (BCRP/ABCG2). Here we show that incubation of human breast cancer MDA-MB-231 cells with farnesoid X receptor antagonist guggulsterone (gug) and retinoid X

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