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D1771

Sigma-Aldrich

5′-Deoxyadenosine

methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase substrate

Sinônimo(s):

5′-dAdo

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H13N5O3
Número CAS:
4754-39-6
Peso molecular:
251.24
Número MDL:
MFCD00056003
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
24893539
NACRES:
NA.51

fonte biológica

synthetic (organic)

Nível de qualidade

200

Ensaio

≥98% (TLC)

forma

powder

solubilidade

hot water: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)n2cnc3c(N)ncnc23

InChI

1S/C10H13N5O3/c1-4-6(16)7(17)10(18-4)15-3-14-5-8(11)12-2-13-9(5)15/h2-4,6-7,10,16-17H,1H3,(H2,11,12,13)/t4-,6-,7-,10-/m1/s1

chave InChI

XGYIMTFOTBMPFP-KQYNXXCUSA-N

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Aplicação

5′-Deoxyadenosine has been used:
  • as a standard in mass spectroscopy
  • as an inhibitor for screening thymidine phosphorylase activity
  • as a substrate in 5′-Deoxyadenosine deaminase (DadD) assay

Ações bioquímicas/fisiológicas

5′-Deoxyadenosine is a substrate for the enzyme methylthioadenosine/S-adenosylhomocysteine (MTA/SAH) nucleosidase in microbes. 5′-Deoxyadenosine is a byproduct of cleavage of S-adenosylmethionine (SAM). High levels of 5′-Deoxyadenosine inhibits SAM dependent enzymes. It also inhibits biotin synthase (BioB) and lipoyl synthase (LipA) enzymes.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análise (COA)

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