Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

Visualizar Toda a Documentação

C9396

Sigma-Aldrich

Z-Gly-Gly-Arg 7-amido-4-methylcoumarin hydrochloride

protease substrate

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato
Todas as fotos(1)

About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C28H33N7O7 · HCl
Número CAS:
102601-58-1
Peso molecular:
616.07
Número MDL:
MFCD00039016
Código UNSPSC:
12352204
ID de substância PubChem:
24893157

Ensaio

≥98% (TLC)

Formulário

powder

solubilidade

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC(C1=C(O2)C=C(NC([C@H](CCCNC(N)=N)NC(CNC(CNC(OCC3=CC=CC=C3)=O)=O)=O)=O)C=C1)=CC2=O.Cl

InChI

1S/C28H33N7O7.ClH/c1-17-12-25(38)42-22-13-19(9-10-20(17)22)34-26(39)21(8-5-11-31-27(29)30)35-24(37)15-32-23(36)14-33-28(40)41-16-18-6-3-2-4-7-18;/h2-4,6-7,9-10,12-13,21H,5,8,11,14-16H2,1H3,(H,32,36)(H,33,40)(H,34,39)(H,35,37)(H4,29,30,31);1H/t21-;/m0./s1

chave InChI

AYMJBLVMUDFWTM-BOXHHOBZSA-N

Embalagem

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Substratos

Fluorogenic substrate for urokinase.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCBS4902V
BCBM3330V
BCBF4515V
BCBC7852V
BCBC7852

Não está vendo a versão correta?

Se precisar de uma versão específica, você pode procurar um certificado específico pelo número do lote ou da remessa.

Pesquise por COA

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

M Zimmerman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 75(2), 750-753 (1978-02-01)
A direct rate assay for plasminogen activator has been developed using a synthetic fluorogenic peptide substrate, 7-(N-Cbz-glycylglycylargininamido)-4-methylcoumarin trifluoroacetate. The assay correlates well with the standard 125I-labeled fibrin plate assay using highly purified urokinase, culture fluids from WI-38, Chinese hamster vary
Sakthivel Vaiyapuri et al.
PloS one, 5(3), e9687-e9687 (2010-03-20)
Serine proteases are a major component of viper venoms and are thought to disrupt several distinct elements of the blood coagulation system of envenomed victims. A detailed understanding of the functions of these enzymes is important both for acquiring a
Sophie Laine et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(8) (2021-05-01)
Two DO3A-type ligands conjugated to substrates of urokinase (L3) and caspase-3 (L4) via a propyl-amide linker were synthesized and their lanthanide(III) (Ln3+) complexes studied. A model compound without peptide substrate (L2) and an amine derivative ligand mimicking the state after
Gustavo Lemos Rocha et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 288, 110232-110232 (2019-09-16)
Seed coat is the tissue which establishes an interface between the seed inner tissues and external environment. Our group has shown that cowpea seed coat undergoes coordinated events of programmed cell death (PCD) during development. In relation to germinating seed

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica