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A4044

Sigma-Aldrich

2,3′-Anhydrothymidine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H12N2O4
Número CAS:
Peso molecular:
224.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.51

Ensaio

≥97% (TLC)

Formulário

powder

solubilidade

methanol: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temperatura de armazenamento

−20°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=C[N@@H]2[C@H]3C[C@@H](OC2=NC1=O)[C@@H](CO)O3

InChI

1S/C10H12N2O4/c1-5-3-12-8-2-6(7(4-13)15-8)16-10(12)11-9(5)14/h3,6-8,13H,2,4H2,1H3/t6-,7-,8-/m1/s1

chave InChI

JCSNHEYOIASGKU-BWZBUEFSSA-N

Aplicação

2,3′-Anhydrothymidine may be derivitized to 5′-benzoyl-2′,3′-anhydrothymidine for use in the synthesis of 5′-Derivatives of 3′-(tetrazole-2′-yl)-3′-deoxythymidines. 2,3′-Anhydrothymidine may be contacted with thioacetic acid to produce 3′-S-acetyl-3′-thio-2′-deoxynucleosides.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Peihua Shang et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 27(12), 1272-1281 (2008-11-13)
A general method is described for synthesizing 3',5'-dithio-2'-deoxypyrimidine nucleosides 6 and 13 from normal 2'-deoxynucleosides. 2,3'-Anhydronucleosides 2 and 9 are applied as intermediates in the process to reverse the conformation of 3'-position on sugar rings. The intramolecular rings of 2,3'-anhydrothymidine
V A Ostrovskiĭ et al.
Bioorganicheskaia khimiia, 21(1), 49-54 (1995-01-01)
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Maren Schulze et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 329, 45-58 (2006-07-19)
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