About This Item
Fórmula linear:
LiBr
Número CAS:
Peso molecular:
86.85
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21
Produtos recomendados
grau
reagent
pressão de vapor
1 hPa ( 748 °C)
linha de produto
ReagentPlus®
Ensaio
≥99%
Formulário
powder
pH
7 (20 °C, 10 g/L)
pf
550 °C (lit.)
cadeia de caracteres SMILES
[Li+].[Br-]
InChI
1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1
chave InChI
AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M
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Descrição geral
O reagente de LiBr/clorotrimetilsilano participa da conversão de alcoóis em brometos.
Aplicação
O brometo de lítio (LiBr) pode ser usado como catalisador nos seguintes estudos:
- Transformação de aldeídos (aromáticos e α,β-insaturados) em ditioacetais por ditioacetalização sem solvente.
- Síntese de olefinas por reação de condensação de compostos de carbonila com compostos ativos de metileno.
- Síntese verde de β-aminoalcoóis.
- A bromação quimio e regiosseletiva de compostos aromáticos foi realizada usando o sistema de reagentes de LiBr/nitrato de amônio cérico (CAN) (como fonte do íon Br+).
Outras notas
Informações legais
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Palavra indicadora
Warning
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Código de classe de armazenamento
13 - Non Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 1
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
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Synthesis, 58-60 (1999)
Lithium bromide as a new catalyst for carbon-carbon bond formation in the solid state.
Prajapati D, et al.
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