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202215

Sigma-Aldrich

Sodium tetrafluoroborate

98%

Sinônimo(s):

Sodium fluoroborate

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About This Item

Fórmula linear:
NaBF4
Número CAS:
13755-29-8
Peso molecular:
109.79
Número CE:
237-340-6
Número MDL:
MFCD00003515
Código UNSPSC:
12352302
ID de substância PubChem:
329751994
NACRES:
NA.21

Nível de qualidade

200

Ensaio

98%

forma

powder or crystals

solubilidade

water: soluble(lit.)

densidade

2.47 g/mL at 25 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

[Na+].F[B-](F)(F)F

InChI

1S/BF4.Na/c2-1(3,4)5;/q-1;+1

chave InChI

KGJZTOFHXCFQIV-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

Sodium tetrafluoroborate (NaBF4) is colorless sodium salt and its crystals belong to the rhombic crystal system. It can be synthesized by reacting tetrafluoroboric acid with sodium carbonate or hydroxide.

Aplicação

Sodium tetrafluoroborate may be used as a catalyst for the synthesis of bis(indolyl)methanes via electrophilic substitution reaction of indoles with aldehydes and ketones. It may also be used as a source of tetrafluoroborate anoins during the synthesis of ionic liquids like 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate and trihexyl(tetradecyl)phosphonium tetrafluoroborate.
Sodium tetrafluoroborate may be used for the laboratory synthesis of boron fluoride. It may be used for the synthesis of fluoro-nucleic acids and fluoroheterocyclic compounds.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palavra indicadora

Danger

Frases de perigo

H314

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de classe de armazenamento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Physical and electrochemical properties of 1-butyl-3-methylimidazolium bromide, 1-butyl-3-methylimidazolium iodide, and 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate.
Kim KS, et al.
Korean Journal of Chemical Engineering, 21(5), 1010-1014 (2004)
Highly efficient synthesis of bis (indolyl) methanes catalyzed by sodium tetrafluoroborate.
Kamble VT, et al.
Chin. J. Chem., 25(1), 13-15 (2007)
Industrial preparation of phosphonium ionic liquids.
Bradaric CJ, et al.
Green Chemistry, 5(2), 143-152 (2003)
Facile direct conversion of amino-heterocycles to fluoro-heterocycles using t-butylthionitrite or t-butylthionitrate with sodium tetrafluoroborate.
Yong HK, et al.
Tetrahedron Letters, 31(21), 3019-3022 (1990)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 1001-1001 (1994)
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