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Y0001428

Pheniramine impurity A

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Sinônimo(s):

2-Benzylpyridine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H11N
Número CAS:
Peso molecular:
169.22
Beilstein:
115875
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

pharmaceutical primary standard

família API

pheniramine

fabricante/nome comercial

EDQM

índice de refração

n20/D 1.579 (lit.)

pb

276 °C (lit.)

pf

8-10 °C (lit.)

densidade

1.054 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C(c1ccccc1)c2ccccn2

InChI

1S/C12H11N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-13-12/h1-9H,10H2

chave InChI

PCFUWBOSXMKGIP-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Aplicação

Pheniramine impurity A EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Embalagem

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Outras notas

Sales restrictions may apply.

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

257.0 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

125 °C - closed cup


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Masaki Itoh et al.
Organic letters, 16(7), 2050-2053 (2014-03-22)
The direct α-methylenation of benzylpyridines was achieved using N,N-dimethylacetamide (DMA) as a one-carbon source under copper catalysis. An intermediary species was detected at an early stage, and a possible mechanism was proposed. Additionally, α-oxygenation and dimerization of benzylpyridines could also

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