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D9900

Supelco

Diazepam solution

1.0 mg/mL in methanol, analytical standard, for drug analysis

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H13ClN2O
Número CAS:
Peso molecular:
284.74
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

analytical standard, for drug analysis

Nível de qualidade

drug control

Home Office Schedule 4.1; psychotrope (France); kontrollierte Droge in Deutschland; (Spain); Decreto Lei 15/93: Tabela IV (Portugal)

concentração

1.0 mg/mL in methanol

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicação(ões)

pharmaceutical (small molecule)

formato

single component solution

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CN1C(=O)CN=C(c2ccccc2)c3cc(Cl)ccc13

InChI

1S/C16H13ClN2O/c1-19-14-8-7-12(17)9-13(14)16(18-10-15(19)20)11-5-3-2-4-6-11/h2-9H,10H2,1H3

chave InChI

AAOVKJBEBIDNHE-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Órgãos-alvo

Eyes,Central nervous system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

51.8 °F - closed cup

Ponto de fulgor (°C)

11 °C - closed cup

Equipamento de proteção individual

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Barbara Taferner et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(15), 5349-5361 (2011-06-28)
A series of 31 analogues of the neolignan honokiol (a major constituent of Magnolia officinalis) was synthesized, and their effects on GABA(A) receptors expressed in Xenopus oocytes were investigated. Honokiol enhanced chloride currents (I(GABA)) through GABA(A) receptors of seven different
Shoukou Lee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(21), 9519-9523 (2008-10-03)
The pyrimido[1,2-a][1,4]benzodiazepines (1a-c) and the 8-membered analogues (diazocines 2a and 2b) were separated into their atropisomers with HPLC on a chiral column. High stereochemical stability was observed in the atropisomer of the 8-membered derivatives (2a and 2b), and the 1,4-benzodiazepine
Erik Lager et al.
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The translocator protein (18 kDa): central nervous system disease and drug design.
Alana M Scarf et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(3), 581-592 (2009-01-13)
Jean-Baptiste Faure et al.
Epilepsia, 55(5), 644-653 (2014-03-14)
Temporal lobe epilepsy is a relatively frequent, invalidating, and often refractory neurologic disorder. It is associated with cognitive impairments that affect memory and executive functions. In the rat lithium-pilocarpine temporal lobe epilepsy model, memory impairment and anxiety disorder are classically

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