Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(1)

Documentos Principais

BCR136R

Benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene

BCR®, certified reference material

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H10S
Número CAS:
Peso molecular:
234.32
Beilstein:
157102
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

certified reference material

Agency

BCR®

fabricante/nome comercial

JRC

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2cc3c(cc2c1)sc4ccccc34

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-10-16-14(9-11(12)5-1)13-7-3-4-8-15(13)17-16/h1-10H

chave InChI

UWMISBRPSJFHIR-UHFFFAOYSA-N

Categorias relacionadas

Nota de análise

For more information please see:
BCR136R

Informações legais

BCR is a registered trademark of European Commission

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Escolha uma das versões mais recentes:

Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documentos section.

Se precisar de ajuda, entre em contato Atendimento ao cliente

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Hannie S van der Honing et al.
The New phytologist, 185(1), 90-102 (2009-09-19)
Here, we produced cytoplasmic protrusions with optical tweezers in mature BY-2 suspension cultured cells to study the parameters involved in the movement of actin filaments during changes in cytoplasmic organization and to determine whether stiffness is an actin-related property of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica