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BCR137R

Benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene

BCR®, certified reference material

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C16H10S
Número CAS:
Peso molecular:
234.32
Beilstein:
9635
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.24

grau

certified reference material

Agency

BCR®

fabricante/nome comercial

JRC

técnica(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

formato

neat

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

c1ccc2c(c1)ccc3sc4ccccc4c23

InChI

1S/C16H10S/c1-2-6-12-11(5-1)9-10-15-16(12)13-7-3-4-8-14(13)17-15/h1-10H

chave InChI

XZUMOEVHCZXMTR-UHFFFAOYSA-N

Nota de análise

For more information please see:
BCR137R

Informações legais

BCR is a registered trademark of European Commission

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Jose Juan Rodríguez et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(36), 7334-7346 (2012-08-01)
Based on the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene frameworks, a series of ligands with different basic side chains (BSCs) has been synthesized and pharmacologically evaluated. Also, their binding modes have been modelled using docking techniques. It was found that the introduction of
J Jacob et al.
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat

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