BCR137R
Benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene
BCR®, certified reference material
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About This Item
Produtos recomendados
grau
certified reference material
Agency
BCR®
fabricante/nome comercial
JRC
técnica(s)
HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable
formato
neat
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
c1ccc2c(c1)ccc3sc4ccccc4c23
InChI
1S/C16H10S/c1-2-6-12-11(5-1)9-10-15-16(12)13-7-3-4-8-14(13)17-15/h1-10H
chave InChI
XZUMOEVHCZXMTR-UHFFFAOYSA-N
Nota de análise
For more information please see:
BCR137R
BCR137R
Informações legais
BCR is a registered trademark of European Commission
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
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Organic & biomolecular chemistry, 10(36), 7334-7346 (2012-08-01)
Based on the benzo[b]naphtho[1,2-d]furan and benzo[b]naphtho[1,2-d]thiophene frameworks, a series of ligands with different basic side chains (BSCs) has been synthesized and pharmacologically evaluated. Also, their binding modes have been modelled using docking techniques. It was found that the introduction of
Cancer letters, 32(1), 107-116 (1986-07-01)
Thiaarenes are metabolized by liver microsomes of untreated rats predominantly to sulfones and sulfoxides. After pretreatment of rats with monooxygenase inducers, ring oxidation of thiaarenes is also observed. In case of benzo[b]naphtho[2,3-d]thiophene the formation of a p-quinone takes place. Rat
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