About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C10H15N3
Número CAS:
Peso molecular:
177.25
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.47
Produtos recomendados
Ensaio
97%
Formulário
powder or crystals
técnica(s)
titration: suitable
pf
80-82 °C (lit.)
aplicação(ões)
diagnostic assay manufacturing
hematology
histology
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
[N-]=[N+]=NC12C[C@H]3C[C@H](C[C@H](C3)C1)C2
InChI
1S/C10H15N3/c11-13-12-10-4-7-1-8(5-10)3-9(2-7)6-10/h7-9H,1-6H2/t7-,8+,9-,10-
chave InChI
JOMZSYXWYOVFEE-CHIWXEEVSA-N
Aplicação
Building block for "Anti-Bredt"strained molecules.
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Flam. Sol. 1
Código de classe de armazenamento
4.1B - Flammable solid hazardous materials
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
185.0 °F - closed cup
Ponto de fulgor (°C)
85 °C - closed cup
Equipamento de proteção individual
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Aldrichimica Acta, 18, 82-82 (1985)
Atif Sarwar et al.
PloS one, 10(4), e0123084-e0123084 (2015-05-01)
Recently, the attention of researchers has been drawn toward the synthesis of chitosan derivatives and their nanoparticles with enhanced antimicrobial activities. In this study, chitosan derivatives with different azides and alkyne groups were synthesized using click chemistry, and these were
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