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Sigma-Aldrich

Ninidrina

ACS reagent

Sinônimo(s):

1,2,3-Indantriona, 2,2-Di-hidroxi-1,3-indanodiona, Trioxo-hidrindeno

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C9H6O4
Número CAS:
Peso molecular:
178.14
Beilstein:
1910963
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.21

grau

ACS reagent

Nível de qualidade

descrição

identification and melting point passes test

Formulário

solid

cor

white to brownish white, crystals

pf

250 °C (dec.) (lit.)

solubilidade

H2O: passes test

adequação

passes test for sensitivity to amino acids

grupo funcional

hydroxyl
ketone

cadeia de caracteres SMILES

OC1(O)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C9H6O4/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9(7,12)13/h1-4,12-13H

chave InChI

FEMOMIGRRWSMCU-UHFFFAOYSA-N

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Descrição geral

A ninidrina, uma 1,2,3-triona tricíclica, é um bloco estrutural orgânico útil. Ela é um reagente para aminoácidos que revela impressões digitais latentes em superfícies porosas, como papel, papelão e madeira não queimada.
Ele é empregado para a detecção de nitrito em várias amostras, identificando a contaminação e também é usado como um reagente colorimétrico.

Aplicação

A ninidrina (hidrato de triceto-hidrindeno) pode ser usada como reagente para a quantificação de aminoácidos e peptídeos por método fotométrico e método colorimétrico. Ela pode ser usada para preparar o reagente de ninidrina, misturando-se ninidrina e hidrindantina (forma reduzida da ninidrina) em dimetilsulfóxido. Este reagente é usado no método de ninidrina manual para a determinação quantitativa de aminoácidos.
Usada na detecção e determinação do teor de peptídeos, aminoácidos, aminas e amino açúcares, gerando compostos terciários altamente fluorescentes com aldeídos e aminas primárias. Reação com sarcosina ou prolina gera ilidas de azometina.
Usado para a detecção de grupos amina livres em aminoácidos, peptídeos e proteínas.

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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E Curotto et al.
Analytical biochemistry, 211(2), 240-241 (1993-06-01)
Chitosans were quantified with ninhydrin, a reagent normally used for recognizing and quantifying amino groups. The reaction was time dependent and there was no effect when different acids were added to the mixture. This method was used to determine the
Tetrahedron, 34, 1285-1285 (1978)
Gazzetta Chimica Italiana, 123, 137-137 (1993)
Shao-Ru Wang et al.
Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 7(13), 1903770-1903770 (2020-07-17)
CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) systems have been established as valuable genome-editing tools. Controlling CRISPR systems has high biological significance and this field has garnered intense interest. There is a considerable need for simple approaches with no need
Isomerization of Ninhydrin-Heterocyclic Ketene Aminal Adducts: Kinetic versus Thermodynamic Control, Solvent Dependency and Mechanism.
Chen N, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 28, 6210-6218 (2014)

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