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Supelco

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III

for GC derivatization, LiChropur™, activated with imidazole

Sinônimo(s):

N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide imidazole mixture, MSTFA activated III

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About This Item

Número CAS:
24589-78-4
Beilstein:
1941550
Número MDL:
MFCD00000411
Código UNSPSC:
41115710
ID de substância PubChem:
329749629
NACRES:
NA.22

grau

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization

Nível de qualidade

100

qualidade

LiChropur™

adequação da reação

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

técnica(s)

gas chromatography (GC): suitable

índice de refração

n20/D 1.383

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

chave InChI

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

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Aplicação

2,2,2-trifluoro-N-methyl-N-trimethylsilylacetamide (N-Methyl-N-trimethylsilyltrifluoroacetamide activated III) may be used for derivatization, in an experimental study conducted to perform determination of scopolamine in human serum, by capillary column gas chromatographic-ion trap tandem mass spectrometric.

Nota de análise

Derivatizing agent for the per(trimethylsilylation) of analytes for GC and GC-MS

Outras notas

Derivatizing agent for the per(trimethylsilylation) of analytes for GC and GC-MS

Informações legais

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Nº do produto
Descrição
Preços

Palavra indicadora

Danger

Classificações de perigo

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

3 - Flammable liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

78.8 °F - closed cup - Solvent

Ponto de fulgor (°C)

26 °C - closed cup - Solvent

Equipamento de proteção individual

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análise (COA)

Lot/Batch Number
BCCC7293
BCBT9544

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W. Schanzer et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 687, 93-93 (1996)

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Results of a study involving the ability few Fluka silylating reagents to form GC-MS-compatible trimethylsilylmethyl derivatives of NSAIDs

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