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06975

Sigma-Aldrich

tert-Butyl 4-aminobenzoate

≥98.0% (NT)

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C11H15NO2
Número CAS:
Peso molecular:
193.24
Beilstein:
2803178
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensaio

≥98.0% (NT)

adequação da reação

reaction type: solution phase peptide synthesis

cor

white to almost white

pf

108-110 °C

aplicação(ões)

peptide synthesis

cadeia de caracteres SMILES

CC(C)(C)OC(=O)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C11H15NO2/c1-11(2,3)14-10(13)8-4-6-9(12)7-5-8/h4-7H,12H2,1-3H3

chave InChI

KYORUZMJUKHKFS-UHFFFAOYSA-N

Outras notas

Building block for the synthesis of antifolates, important as tumor cell inhibitors

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órgãos-alvo

Respiratory system

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of medicinal chemistry, 39(3), 695-704 (1996-02-02)
Modification of the potent thymidylate synthase (TS) inhibitor 1-[[N-[4-[N-[(3,4-dihydro-2-methyl-4-oxo-6-quinazolinyl)methyl]-N- prop-2-ynylamino]benzoyl]amino]methyl]-3-nitrobenzene (4a) has led to the synthesis of quinazolinone antifolates bearing functionalized alkyl substituents at C2. A general synthetic route was developed which involved coupling the appropriate 1-[[N-[4-(alkylamino)benzoyl)amino]methyl]-3-nitrobenzene 20-22 with a
G.M.F. Visset et al.
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