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05091

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylpyrazole

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany, ≥99.0% (GC)

Sinônimo(s):

3,5-Dimethyl-1H-pyrazole

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C5H8N2
Número CAS:
Peso molecular:
96.13
Beilstein:
106325
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39160503
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.22

grau

produced by Wacker Chemie AG, Burghausen, Germany

Nível de qualidade

Ensaio

≥99.0% (GC)

pb

218 °C (lit.)

pf

105-108 °C (lit.)

cadeia de caracteres SMILES

Cc1cc(C)[nH]n1

InChI

1S/C5H8N2/c1-4-3-5(2)7-6-4/h3H,1-2H3,(H,6,7)

chave InChI

SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Acute Tox. 4 Oral - STOT RE 2

Órgãos-alvo

Liver

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Equipamento de proteção individual

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Autophagy is a major intracellular degradation/recycling system ubiquitous in eukaryotic cells. It contributes to the turnover of cellular components by delivering portions of the cytoplasm and organelles to lysosomes, where they are digested. Starvation-induced autophagy is required for maintaining an
C Redekopp et al.
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Effects of antilipolytic agents on peroxisomal beta-oxidation of fatty acids in rat liver.
T Locci-Cubeddu et al.
Biochemical pharmacology, 32(11), 1807-1809 (1983-06-01)
E Bergamini et al.
Archives of physiology and biochemistry, 103(4), 512-515 (1995-08-01)
The effects in vivo of the two major in vitro regulatory aminoacids, leucine and glutamine, on liver protein degradation were explored in male young adult Sprague Dawley rats. Protein degradation was stimulated by the injection of the antilipolytic drug 3,5
P Masiello et al.
Metabolism: clinical and experimental, 51(1), 110-114 (2002-01-10)
This study intended to test the hypothesis that intracellular lipolysis in the pancreatic beta cells is implicated in the regulation of insulin secretion stimulated by nutrient secretagogues or cyclic adenosine monophosphate (cAMP) agonists. Indeed, although lipid signaling molecules were repeatedly

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