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MABE146

Sigma-Aldrich

Anticorpo anti-5-metilcitosina, clone 33D3

clone 33D3, from mouse

Sinônimo(s):

methylcytosine, methylcytidine

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

33D3, monoclonal

reatividade de espécies

human, mouse

técnica(s)

Southern blotting: suitable
dot blot: suitable
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
methylated DNA immunoprecipitation (MeDIP): suitable

Isotipo

IgG1λ

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Descrição geral

A 5-metilcitosina é uma base modificada encontrada no DNA de eucariotos superiores. Sabe-se que a metilação do DNA está envolvida no controle da expressão gênica e é mediada por uma classe de enzimas conhecidas como DNA metiltransferases (DNMTs). A metilação adequada da citosina é essencial para o desenvolvimento normal e a manutenção das células de mamíferos. Alternâncias nos padrões de metilação do DNA estão frequentemente associadas a cânceres com DNA de tumor hipometilado em comparação com o DNA de tecidos normais.

Especificidade

Espera-se que reaja com várias espécies.
Este anticorpo detecta 5-metilcitosina, mas não a citosina não metilada.

Imunogênio

5-metilcitosina conjugada com ovalbumina

Aplicação

IF
Habib, M., et al. (1999). Exp Cell Res. 249:46-53

IH-P
Hernadez-Blazquez, F.J., et al. (2000). Gut. 47:689-693

Citometria de fluxo
Reynaud, C.C., et al. (1992). Cancer Lett. 61(3):255-262

MeDIP
Keshet, I., et al. (2006). Nat Genet. 38(2):149-153
Categoria de pesquisa
Epigenética e função nuclear
Subcategoria de pesquisa
Biologia da cromatina
Use o anticorpo anti-5-metilcitosina, clone 33D3 (anticorpo monoclonal de camundongo) validado em DB, IF, SB, IH(P), citometria de fluxo e MeDIP para detectar 5-metilcitosina, também conhecida como metilcitosina e metilcitidina.

Qualidade

Avaliada por dot blot em BRCA1 metilado e não metilado.

Análise de dot blot: 1 µg/ml deste anticorpo detectou metilcitosina em BRCA1 metilado e não metilado.

Descrição-alvo

Detecta citosina metilada

Ligação

Substitui: MABE527

forma física

Formato: Purificado
IgG1λ monoclonal de camundongo purificada em tampão contendo PBS e 0,05% de azida sódica.
Proteína A

Armazenamento e estabilidade

Estável por 1 ano a –20 °C a partir da data de recebimento.
Recomendações de manuseio: Após o recebimento e antes de remover a tampa, centrifugue o frasco e misture delicadamente a solução. Separe as alíquotas em tubos de microcentrífuga e armazene a –20 °C. Evite ciclos repetidos de congelamento/descongelamento, pois podem danificar a IgG e afetar o desempenho do produto.

Nota de análise

Controle
BRCA1 metilado e não metilado

Exoneração de responsabilidade

Exceto quando indicado em contrário em nosso catálogo ou em outros documentos da empresa que acompanham o(s) produto(s), os nossos produtos destinam-se somente ao uso em pesquisa e não devem ser usados para qualquer outra finalidade, o que inclui, dentre outros, usos comerciais não autorizados, usos para diagnóstico in vitro, usos terapêuticos ex vivo ou in vivo, ou qualquer tipo de consumo ou aplicação em humanos ou animais.

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Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Evidence for an instructive mechanism of de novo methylation in cancer cells.
Keshet, Ilana, et al.
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Abnormal methylation pattern in constitutive and facultative (X inactive chromosome) heterochromatin of ICF patients.
Miniou, P, et al.
Human Molecular Genetics, 3, 2093-2102 (1994)
Methylation of genomes and genes at the invertebrate-vertebrate boundary.
Tweedie, S, et al.
Molecular and cellular biology, 17, 1469-1475 (1997)
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Polymerase chain reaction products containing 5-methyldeoxycytidine: a microplate immunoquantitation method.
Niveleau, A, et al.
Nucleic Acids Research, 22, 5508-5509 (1994)

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