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Merck
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MAB3878

Sigma-Aldrich

Anti-MyoD1 Antibody

clone 5.2F, Chemicon®, from mouse

Sinônimo(s):

Anti-MYF3, Anti-MYOD, Anti-MYODRIF, Anti-PUM, Anti-bHLHc1

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

purified immunoglobulin

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

5.2F, monoclonal

reatividade de espécies

rat, mouse, chicken, human

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2a

nº de adesão NCBI

NM_002478.4

nº de adesão UniProt

P15172

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... MYOD1(4654)

Especificidade

Recognizes MyoD1. The epitope is localized to amino acids 3-56 in the N-terminus of mouse MyoD1 protein.

Imunogênio

Recombinant protein from mouse MyoD1.

Aplicação

Anti-MyoD1 Antibody is a high quality Mouse Monoclonal Antibody for the detection of MyoD1 & has been validated in ICC, IHC, IP & WB.
Western blot: 1 μg/mL. Reacts with the ~45 kD protein.

Immunohistochemistry on frozen and formalin-fixed, paraffin embedded tissue: 2-4 μg/mL.

Immunocytochemistry

Immunoprecipitation: 2 μg/mg of protein lysate

Optimal working dilutions must be determined by end user.

Descrição-alvo

~ 45 kDa

forma física

Format: Purified

Nota de análise

Control
Fetal Muscle, Rhabdomyosarcoma

Outras notas

Concentration: Please refer to the Certificate of Analysis for the lot-specific concentration.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

Certificados de análise (COA)

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A recurrent neomorphic mutation in MYOD1 defines a clinically aggressive subset of embryonal rhabdomyosarcoma associated with PI3K-AKT pathway mutations.
Kohsaka, S; Shukla, N; Ameur, N; Ito, T; Ng, CK; Wang, L; Lim, D; Marchetti, A; Viale et al.
Nature Genetics null
Prenatal and early postnatal exposure to high-saturated-fat diet represses Wnt signaling and myogenic genes in offspring rats.
Ke-Feng Yang,Xiu-Hua Shen,Wei Cai
Experimental Biology and Medicine (Maywood, N.J.) null
L V Renna et al.
European journal of histochemistry : EJH, 58(4), 2444-2444 (2015-01-13)
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) and type 2 (DM2) are multisystemic disorders linked to two different genetic loci and characterized by several features including myotonia, muscle weakness and atrophy, cardiac dysfunctions, cataracts and insulin-resistance. In both forms, expanded nucleotide sequences
In situ mechanotransduction via vinculin regulates stem cell differentiation.
Holle, AW; Tang, X; Vijayraghavan, D; Vincent, LG; Fuhrmann, A; Choi, YS; del Alamo, JC; Engler, AJ
Stem Cells null
Junmin Lee et al.
Biomaterials, 69, 174-183 (2015-08-19)
Cells sense and transduce the chemical and mechanical properties of their microenvironment through cell surface integrin receptors. Traction stress exerted by cells on the extracellular matrix mediates focal adhesion stabilization and regulation of the cytoskeleton for directing biological activity. Understanding

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