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MAB2168

Sigma-Aldrich

Anti-Huntingtin Protein Antibody, a.a. 2146-2541, clone HU-2E8

ascites fluid, clone HU-2E8, Chemicon®

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

100

forma do anticorpo

ascites fluid

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

HU-2E8, monoclonal

reatividade de espécies

monkey, human

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable

Isotipo

IgG1

nº de adesão NCBI

NM_002111.6

nº de adesão UniProt

P42858

Condições de expedição

dry ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... HTT(3064) , SLC6A4(6532)

Especificidade

Reacts with Huntingtin protein from human and monkey. Weak to no reactivity with mouse. Has not been tested on other species.

Imunogênio

Epitope: a.a. 2146-2541
Human huntingtin fragment from aa 2146 to 2541 as a fusion protein.

Aplicação

Anti-Huntingtin Protein Antibody, a.a. 2146-2541, clone HU-2E8 is an antibody against Huntingtin Protein for use in ELISA, WB, IC, IH(P).
ELISA: 1:500-1:5,000

Western blot: 1:500-1:5,000

Immunohistochemistry on frozen and microwave oven treated paraffin sections

(human tissue): 1:500-1:5,000

Immunocytochemistry on transfected cells: 1:500-1:5,000

Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Research Category
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases

forma física

Ascites fluid. Liquid, does not contain any preservative.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Exoneração de responsabilidade

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Nº do produto
Descrição
Preços

Código de classe de armazenamento

10 - Combustible liquids

Classe de risco de água (WGK)

nwg

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable

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Increased apoptosis, Huntingtin inclusions and altered differentiation in muscle cell cultures from Huntington's disease subjects.
Ciammola, A; Sassone, J; Alberti, L; Meola, G; Mancinelli, E; Russo, MA; Squitieri, F; Silani, V
Cell Death and Differentiation null
Huntingtin distribution among striatal output neurons of normal rat brain
Fusco, F.R. et al.
Neuroscience Letters, 339, 53-56 (2003)
Impaired Ganglioside Metabolism in Huntington's Disease and Neuroprotective Role of GM1.
Maglione V, Marchi P, Di Pardo A, Lingrell S, Horkey M, Tidmarsh E, Sipione S
The Journal of Neuroscience null
Paula A Desplats et al.
Neurobiology of disease, 31(3), 298-308 (2008-07-04)
Transcriptional dysregulation has emerged as a central pathogenic mechanism in Huntington's disease (HD), which is associated with neuropathological changes predominantly in the striatum. Here we demonstrate that expression of Bcl11b (a.k.a. CTIP2), a transcription factor exhibiting highly-enriched localization in adult
F R Fusco et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 19(4), 1189-1202 (1999-02-10)
Immunohistochemistry and single-cell RT-PCR were used to characterize the localization of huntingtin and/or its mRNA in the major types of striatal neurons and in corticostriatal projection neurons in rats. Single-label immunohistochemical studies revealed that striatum contains scattered large neurons rich
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