Pular para o conteúdo
Merck
Todas as fotos(6)

Documentos Principais

MAB1501R

Sigma-Aldrich

Anti-α-Actin-1 (ACTA1) antibody

CHEMICON®, mouse monoclonal, C4

Sinônimo(s):

actin, alpha 1, skeletal muscle, alpha skeletal muscle actin, MAB1501, MAB1501X, smooth muscle actin, SMA

Faça loginpara ver os preços organizacionais e de contrato


About This Item

Código UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Nome do produto

Anticorpo antiactina, clone C4, clone C4, Chemicon®, from mouse

fonte biológica

mouse

Nível de qualidade

forma do anticorpo

purified antibody

tipo de produto de anticorpo

primary antibodies

clone

C4, monoclonal

purificado por

using protein G

reatividade da espécie (prevista por homologia)

all

fabricante/nome comercial

Chemicon®

técnica(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
western blot: suitable

Isotipo

IgG2bκ

nº de adesão NCBI

nº de adesão UniProt

Condições de expedição

wet ice

modificação pós-traducional do alvo

unmodified

Informações sobre genes

human ... ACTA1(58)

Descrição geral

As actinas são proteínas eucarióticas onipresentes que servem como elementos estruturais básicos multifuncionais de microfilamentos do citoesqueleto. Elas desempenham papéis críticos em uma ampla gama de processos celulares, incluindo divisão celular, migração celular, remodelagem da cromatina, regulação da transcrição e tráfego de vesículas. Essas funções são atribuídas à sua capacidade de formar filamentos, que podem se montar e desmontar rapidamente, dependendo das necessidades da célula. Pelo menos seis tipos diferentes de actina foram relatados em mamíferos. Embora as actinas apresentem cerca de 90% de homologia de sequência global, suas isoformas não apresentam padrões de expressão espacial, temporal e específico do tecido, e apenas 50-60% de homologia é encontrada em seus 18 resíduos na terminação N. As beta e gama-actinas, também conhecidas como actinas citoplasmáticas, são altamente conservadas em animais superiores e são predominantemente expressas em células não musculares, onde controlam a estrutura celular. Exocitose e motilidade. Elas são proteínas quase idênticas e diferem apenas em quatro aminoácidos da região da extremidade N. As outras quatro isoformas de actina em geral são encontradas em tipos específicos de tecido muscular adulto. As alfa-actinas cardíacas e esqueléticas são expressas nos músculos estriados cardíacos e esqueléticos, respectivamente. As alfa e gama-actinas são encontradas principalmente no músculo liso vascular e nos músculos lisos entéricos, respectivamente. Demonstrou-se que, quando ligada ao cálcio, a beta-actina exibe um comportamento mais dinâmico do que a gama-actina, com maiores taxas de polimerização e despolimerização. Além disso, as beta-actinas e gama-actinas podem copolimerizar facilmente, e os filamentos resultantes exibem taxas de polimerização e despolimerização que variam, dependendo da proporção de beta- para gama-actina (Lessard, JL., et al. (1988). Cell Motility Cytoskeleton 10(3); 349-362.

Especificidade

Até o momento, todas as espécies animais e tipos de células com uma forma de actina reagem por imunofluorescência indireta ou immunoblot, incluindo a actina vegetal.
MAB1501R é um anticorpo pan-actina que se liga a um epítopo em uma região altamente conservada da actina; portanto, este anticorpo reage com todas as seis isoformas de actina de vertebrados (Lessard, 1988). Reage com as formas globular (G) e filamentosa (F) da actina e não interfere na polimerização da actina para formar filamentos, em uma proporção tão alta quanto um anticorpo para dois monômeros de actina. No entanto, este anticorpo aumenta a extensão da polimerização quando usado em uma proporção menor de anticorpo para actina. Além de marcar os miotubos, o anticorpo antiactina cora mioblastos e fibroblastos. Embora o clone C4 seja preparado como um anticorpo para a actina dos músculos da moela de galinha, ele reage com as actinas de todos os vertebrados, bem como com as actinas de Dictyostelium discoideum e Physarum polycephalum (Lessard, 1988).

Aplicação

Este anticorpo antiactina, clone C4, é validado para uso em ELISA, IC, IH, IH(P) e WB para a detecção de actina, e foi publicado em mais de 70 citações.
Imunocitoquímica:
usou-se uma diluição de 10 μg/ml de um lote anterior (células 3T3 de camundongo fixas com metanol).

Imuno-histoquímica:
Uma diluição de 10 μg/ml de um lote anterior foi usada para cortes tratados com formaldeído 4%, glutaraldeído 3% e cacodilato de sódio embebidos em parafina {vide Luciano, L et al., 2003}.

ELISA:
Um lote anterior demonstrou ser fortemente reativo com a actina citoplasmática e mostra uma ligação significativa com as actinas da moela, esqueléticas, arteriais e cardíacas. Também foi demonstrada uma ligação significativa com Dictyostelium discoidum e Physarum polycephalum.

Western blot:
1-20 µg/ml. Em homogenados musculares submetidos a SDS-PAGE, reage de forma relativamente uniforme com uma proteína de 43 kD presente nos tecidos esquelético, cardíaco, da moela e da aorta. Parece reagir com todas as isoformas de actina encontradas nesses preparados e mostra uma forte reação com a alfa-actina encontrada no músculo esquelético, cardíaco e arterial (Otey, 1987).

Imuno-histoquímica:
10 µg/ml para cortes tratados com formaldeído 4%, glutaraldeído 3% e cacodilato de sódio embebidos em parafina {consulte Luciano, L et al., 2003}.

As diluições de trabalho ideais devem ser determinadas pelo usuário final.

Qualidade

Avaliado rotineiramente por western blot em lisados de HeLa.

Análise de western blot:
uma diluição de 1:1.000 deste lote detectou actina em 10 μg de lisado de HeLa.

Descrição-alvo

43 kDa

forma física

Purificada com proteína G em tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM com NaN3 0,05%.

Informações legais

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Não está encontrando o produto certo?  

Experimente o nosso Ferramenta de seleção de produtos.

Código de classe de armazenamento

12 - Non Combustible Liquids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.

Já possui este produto?

Encontre a documentação dos produtos que você adquiriu recentemente na biblioteca de documentos.

Visite a Biblioteca de Documentos

Os clientes também visualizaram

The ubiquitin-proteasome system is inhibited by p53 protein expression in human ovarian cancer cells.
Hwang IY, Baguley BC, Ching LM, Gilchrist CA
Cancer letters null
IgE-dependent sensitization increases responsiveness to LPS but does not modify development of endotoxin tolerance in mast cells.
Medina-Tamayo J, Ibarra-Sanchez A, Padilla-Trejo A, Gonzalez-Espinosa C.
Inflammation Research null
Increase in intracellular PGE2 induces apoptosis in Bax-expressing colon cancer cell.
Lalier, L; Pedelaborde, F; Braud, C; Menanteau, J; Vallette, FM; Olivier, C
BMC Cancer null
E Hervouet et al.
Cell death & disease, 1, e8-e8 (2010-01-01)
Disruption of apoptosis is considered as an important factor aiding tumorigenesis, and aberrant DNA methylation of apoptosis-associated genes could be an important and significant mechanism through which tumor cells avoid apoptosis. However, little is known about (1) the impact of
MMP-9 gene deletion mitigates microvascular loss in a model of ischemic acute kidney injury.
Lee, SY; Horbelt, M; Mang, HE; Knipe, NL; Bacallao, RL; Sado, Y; Sutton, TA
American Journal of Physiology: Renal Physiology null

Nossa equipe de cientistas tem experiência em todas as áreas de pesquisa, incluindo Life Sciences, ciência de materiais, síntese química, cromatografia, química analítica e muitas outras.

Entre em contato com a assistência técnica