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8.52106

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH

≥98% (TLC), for peptide synthesis, Novabiochem®

Sinônimo(s):

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH, N-α-Fmoc-N-ε-methyl-N-ε-t.-Boc-L-lysine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C27H34N2O6
Número CAS:
Peso molecular:
482.57
Código UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.22

product name

Fmoc-Lys(Me,Boc)-OH, Novabiochem®

Nível de qualidade

linha de produto

Novabiochem®

Ensaio

≥97.0% (HPLC)
≥98% (TLC)

forma

powder

adequação da reação

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

fabricante/nome comercial

Novabiochem®

aplicação(ões)

peptide synthesis

grupo funcional

amine

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C27H34N2O6/c1-27(2,3)35-26(33)29(4)16-10-9-15-23(24(30)31)28-25(32)34-17-22-20-13-7-5-11-18(20)19-12-6-8-14-21(19)22/h5-8,11-14,22-23H,9-10,15-17H2,1-4H3,(H,28,32)(H,30,31)/t23-/m0/s1

chave InChI

JHMSFOFHTAYQLS-QHCPKHFHSA-N

Descrição geral

A novel derivative for the introduction of monomethyl-lysine during Fmoc SPPS [1,2]. Coupling can be carried out using any standard activation method. Removal of the Boc protecting group occurs during the course of the TFA-mediated cleavage reaction. Ref [3] contains methods and protocols for the synthesis of arrays of histone-related peptides containing methylated arginine and lysine-residues.

Associated Protocols and Technical Articles
Cleavage and Deprotection Protocols for Fmoc SPPS
Overcoming Aggregation in Fmoc SPPS

Literature references

[1] A.J. Bannister (2002) Cell, 109, 801.
[2] A.E. McBride & P.A. Silver (2001) Cell, 106, 5.
[3] S. Rothbart, et al. (2012) Methods Enzymol., 512, 107.

Ligação

Replaces: 04-12-1263

Nota de análise

Color (visual): white to light yellow to beige
Appearance of substance (visual): powder
Identity (IR): passes test
Optical rotation α 25/D (c=1 in DMF): -13.0 - -8.5 °
Purity (TLC(CMA2)): ≥ 98 %
Assay (HPLC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Solubility (1 mmole in 2 ml DMF): clearly soluble

To see the solvent systems used for TLC of Novabiochem® products please click here.

Informações legais

Novabiochem is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


Certificados de análise (COA)

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Yun Song et al.
Cell reports, 30(8), 2699-2711 (2020-02-27)
The transcriptional corepressor complex CoREST is one of seven histone deacetylase complexes that regulate the genome through controlling chromatin acetylation. The CoREST complex is unique in containing both histone demethylase and deacetylase enzymes, LSD1 and HDAC1, held together by the

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