616431
Tranylcypromine, HCl
A cell-permeable phenylcyclopropylamine that inhibits the monoamine oxidase and histone demethylase activities.
Sinônimo(s):
Tranylcypromine, HCl, Histone Lysine Demethylase Inhibitor I, LSD Inhibitor V, Monoamine Oxidase Inhibitor I, Parnate, 2-PCPA, TCP, (1R)-2-Phenylcyclopropan-1-amine, HCl, trans-2-Phenylcyclopropylamine, HCl, BHC110 Inhibitor V, KDM1 Inhibitor V, LSD1 Inhibitor V, LSD2 Inhibitor I, MOA Inhibitor I, Histone Lysine Demethylase Inhibitor I, LSD Inhibitor V, Monoamine Oxidase Inhibitor I, Parnate, 2-PCPA, TCP, (1R)-2-Phenylcyclopropan-1-amine, HCl, trans-2-Phenylcyclopropylamine, HCl, BHC110 Inhibitor V, LSD2 Inhibitor I, MOA Inhibitor I,
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Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥97% (HPLC)
Formulário
solid
fabricante/nome comercial
Calbiochem®
condição de armazenamento
OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light
cor
white to yellow
solubilidade
DMSO: 50 mg/mL
Condições de expedição
ambient
temperatura de armazenamento
2-8°C
cadeia de caracteres SMILES
Cl.N[C@@H]1[C@H](C1)c2ccccc2
InChI
1S/C9H11N.ClH/c10-9-6-8(9)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,8-9H,6,10H2;1H/t8-,9+;/m1./s1
chave InChI
ZPEFMSTTZXJOTM-RJUBDTSPSA-N
Descrição geral
Embalagem
Advertência
Reconstituição
Outras notas
Li, W., et al. 2009. Stem Cells27, 2992.
Karytinos, A., et al. 2009. J. Biol. Chem.284, 17775.
Hruschka, S., et al. 2008. Bioorg. Med. Chem.16, 7148.
Schmidt, D.M., and McCafferty, D.G. 2007. Biochemistry46, 4408.
Lee, M.G., et al. 2006. Chem. Biol.13, 563.
Yoshida, S., et al. 2004. Bioorg. Med. Chem.12, 2645.
Informações legais
Palavra indicadora
Danger
Frases de perigo
Declarações de precaução
Classificações de perigo
Acute Tox. 3 Oral
Código de classe de armazenamento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Certificados de análise (COA)
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