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566322-M

Millipore

SIRT1 Inhibitor III

The SIRT1 Inhibitor III, also referenced under CAS 49843-98-3, controls the biological activity of SIRT1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

Sinônimo(s):

SIRT1 Inhibitor III, 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide, racemic, SIRT1 Inhibitor III, SIRT2 Inhibitor IV, SIRT3 Inhibitor I, EX-527

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C13H13ClN2O
Número CAS:
Peso molecular:
248.71
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

forma

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

off-white

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

InChI

1S/C13H13ClN2O/c14-7-4-5-11-10(6-7)8-2-1-3-9(13(15)17)12(8)16-11/h4-6,9,16H,1-3H2,(H2,15,17)

chave InChI

FUZYTVDVLBBXDL-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable indole compound that acts as a potent and highly selective inhibitor of SIRT1 (IC50 = 98 nM). It inhibits other sirtuin family deacetylases only at much higher concentrations (IC50 = 19.6 and 48.7 µM for SIRT2 and SIRT3, respectively) and shows no inhibitory effect against class I and II HDACs or NAD glycohydrolase even at concentrations as high as 100 µM. Shown to be orally bioavailable with a serum half-life of 136 minutes in mice in vivo.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Primary Target
SIRT1
Target IC50: 98 nM against SIRT1

Advertência

Toxicity: Irritant (B)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Solomon, J.M., et al. 2006. Mol. Cell. Biol.26, 28.
Napper, A.D., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 8045.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


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