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5.31131

Sigma-Aldrich

USP1-UAF1 Inhibitor, ML323

Sinônimo(s):

USP1-UAF1 Inhibitor, ML323, N-(4-(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)benzyl)-2-(2-isopropylphenyl)-5-methylpyrimidin-4-amine, USP1–UAF1 Deubiquitinase complex Inhibitor, ML 323

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C23H24N6
Número CAS:
Peso molecular:
384.48
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.77

Ensaio

≥98% (HPLC)

Nível de qualidade

Formulário

powder

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

off-white

solubilidade

DMSO: 100 mg/mL

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

CC1=CN=C(N=C1NCC2=CC=C(C=C2)N3C=CN=N3)C4=CC=CC=C4C(C)C

InChI

1S/C23H24N6/c1-16(2)20-6-4-5-7-21(20)23-24-14-17(3)22(27-23)25-15-18-8-10-19(11-9-18)29-13-12-26-28-29/h4-14,16H,15H2,1-3H3,(H,24,25,27)

chave InChI

VUIRVWPJNKZOSS-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable, non-toxic triazolylbenzyl-pyrimidinamine compound that acts as a highly selective, potent, and reversible inhibitor of ubiquitin-specific protease 1 (USP1)-USP1 associated factor 1 (UAF1) deubiquitinase (DUB) (IC50 = 76, 174, and 820 nM in Ub-Rhodamine; K63 linked diubiquitin; and Ub-PCNA substrate based assays) without disrupting USP1-UAF1 association. The inhibition appears to be allosteric in nature with inhibition constants of 68 nM and 183 nM (for free enzyme and enzyme-substrate complex, respectively). Displays excellent selectivity over 18-DUBs including USP1 and USP46-UAF1, related deSUMOylases & deneddylases, 70 unrelated proteases, and 451 kinases. Effectively sensitizes cisplatin-resistant NSCLC H596 cells and U2OS osteosarcoma cells to cisplatin (Cat. No. 232120) and blocks cell cycle at the S phase (EC50 = 171 and 59 nM for 1:1 and 1:4 ratio of cisplatin to ML323 in H596 cells).Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
USP1-UAF1 deubiquitinase (DUBs) complex
Reversible: yes

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Dexheimer, T.S., et al. 2014. J. Med. Chem.57, in press.
Liang, Q., et al. 2014. Nat Chem Biol.10, 298.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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