5.08957
PDE5 Inhibitor, Cpd7a
Sinônimo(s):
PDE5 Inhibitor, Cpd7a
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About This Item
Fórmula empírica (Notação de Hill):
C22H20ClN3O2
Número CAS:
Peso molecular:
393.87
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77
Produtos recomendados
Ensaio
≥98% (HPLC)
Nível de qualidade
Formulário
solid
potência
270 pM IC50
fabricante/nome comercial
Calbiochem®
condição de armazenamento
OK to freeze
protect from light
cor
cream
solubilidade
DMSO: 100 mg/mL
temperatura de armazenamento
2-8°C
Descrição geral
A cell-permeable, brain permeant, quinoline-based compound that acts as a highly potent and selective inhibitor of phosphodiesterase 5 (PDEV; IC50 = 270 pM). Exhibits over 10,000 fold greater selectivity over various other phosphodiestrases and trivial activity against PDE VI (IC50 = 339 nM). Shown to increase cGMP levels in mouse hippocampus and attenuates long term potentiation and memory defects in mice with elevated levels of oligomeric Aβ42. It is rapidly absorbed with peak plasma concentration observed at 30 min. Displays desirable pharmacokinetic properties with plasma t1/2 = 1.33 h and brain t1/2 = 1.04 h.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Ações bioquímicas/fisiológicas
Primary Target
PDE5
PDE5
Reversible: yes
Embalagem
Packaged under inert gas
Advertência
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstituição
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Outras notas
Fiorito, J., et al. 2013. Eur. J. Med. Chem.60, 285.
Informações legais
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
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