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401481

Sigma-Aldrich

IKK-2 Inhibitor IV

The IKK-2 Inhibitor IV, also referenced under CAS 507475-17-4, controls the biological activity of IKK-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

Sinônimo(s):

IKK-2 Inhibitor IV, [5-( p-Fluorophenyl)-2-ureido]thiophene-3-carboxamide, TPCA-1

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C12H10FN3O2S
Número CAS:
Peso molecular:
279.29
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nível de qualidade

Ensaio

≥95% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

white to pale yellow

solubilidade

DMSO: 10 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

Fc1ccc(cc1)c2[s]c(c(c2)C(=O)N)NC(=O)N

InChI

1S/C12H10FN3O2S/c13-7-3-1-6(2-4-7)9-5-8(10(14)17)11(19-9)16-12(15)18/h1-5H,(H2,14,17)(H3,15,16,18)

chave InChI

SAYGKHKXGCPTLX-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable ureidocarboxamido thiophene compound that acts as a potent, reversible, and ATP-competitive inhibitor of IKK-2 (IC50 = 18 nM) with selectivity over IKK-1, JNK and p38 MAPK. Inhibits TNF-α production in human monocytes (IC50 in the range of 0.15-2.5 µM) and blocks IL-8 and IL-6 production by synovial fibroblasts (IC50 = 100 nM). Further reduces paw oedema in rat arthritis model (~100% inhibition at a dose of 30 mg per kg). A 10 mM (500 µg/179 µl) solution of IKK-2 Inhibitor IV (Cat. No. 401484) in DMSO is available.
A cell-permeable, reversible, ATP-competitive, and potent inhibitor of IKK-2 (IC50 = 18 nM) that exhibits selectivity over IKK-1, JNK, and p38 MAPK. Inhibits TNF-α production in human monocytes (IC50 in the range of 0.15-2.5 µM) and blocks IL-8 and IL-6 production by synovial fibroblasts (IC50 = 100 nM). Shown to reduce paw oedema in rat arthritis model (~100% inhibition at a dose of 30 mg per kg).

Ações bioquímicas/fisiológicas

Cell permeable: yes
Primary Target
IKK-2
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 18 nM against IKK-2

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Reconstituição

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Outras notas

Podolin, P.L., et al. 2005. J. Pharmacol. Exp. Ther.312, 373.
Karin, M., et al. 2004. Nat. Rev. Drug Discov.3, 17.
Roshak, A.K., et al. 2002. Inflamm. Res.51, S4.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3


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Lídia Hernandez et al.
Cancer research, 70(10), 4005-4014 (2010-04-29)
The NF-kappaB family of transcription factors has been implicated in the propagation of ovarian cancer, but the significance of constitutive NF-kappaB signaling in ovarian cancer is unknown. We hypothesized that constitutive NF-kappaB signaling defines a subset of ovarian cancer susceptible

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