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182707

Sigma-Aldrich

GNF351

≥98% (HPLC), solid, AhR antagonist, Calbiochem®

Sinônimo(s):

AhR Antagonist III, GNF351, N-(2-(3H-Indol-3-yl)ethyl)-9-isopropyl-2-(5-methyl-3-pyridyl)-7H-purin-6-amine, N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-9-isopropyl-2-(5-methylpyridin-3-yl)-9H-purin-6-amine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C24H25N7
Número CAS:
Peso molecular:
411.50
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nome do produto

AhR Antagonist III, GNF351, AhR Antagonist III, GNF351, is a cell-permeable, high-affinity aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist (IC50 = 62 nM in mouse liver cytosol expressing humanized AhR).

Nível de qualidade

Ensaio

≥98% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

off-white

solubilidade

DMSO: 50 mg/mL

Condições de expedição

wet ice

temperatura de armazenamento

2-8°C

Descrição geral

A cell-permeable purine compound that acts as a high-affinity aryl hydrocarbon receptor (AhR) antagonist (IC50 = 62 nM in mouse liver cytosol expressing humanized AhR) and lacks any agonist activity even at higher doses. Reportedly binds with high affinity to the ligand-binding pocket of AhR and blocks the binding of an array of exogenous and endogenous ligands. Shown to non-covalently interact with Ser317, His291, and Ser365 in human and with Ser311, His285, and Ser359 in mouse AhR. Represses AhR transcriptional activity via the dioxin response element (DRE)-dependent and independent mediated responses in human and mouse cells (IC50 = 8.5 nM in HepG2 40/6 cells).

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Outras notas

Smith, K.J., et al. 2011. J. Pharmacol. Exp. Ther. 338, 318.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 3

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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