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Sigma-Aldrich

AhR Agonist V, VAF347

The AhR Agonist V, VAF347 controls the biological activity of AhR. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Sinônimo(s):

AhR Agonist V, VAF347, (4-(3-Chloro-phenyl)-pyrimidin-2-yl)-(4-trifluoromethyl-phenyl)-amine

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
C17H11ClF3N3
Número CAS:
Peso molecular:
349.74
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de substância PubChem:
NACRES:
NA.51

Nível de qualidade

Ensaio

≥99% (HPLC)

Formulário

solid

fabricante/nome comercial

Calbiochem®

condição de armazenamento

OK to freeze
protect from light

cor

white

solubilidade

DMSO: 50 mg/mL

Condições de expedição

ambient

temperatura de armazenamento

2-8°C

cadeia de caracteres SMILES

C1=CC(=CC(=C1)Cl)C2=NC(=NC=C2)NC3=CC=C(C=C3)C(F)(F)F

chave InChI

XTKUZTBZRIJTFR-UHFFFAOYSA-N

Descrição geral

A cell-permeable pyrimidinylphenylamine compound that directly and reversibly targets aryl hydrocarbon receptor (AhR) with high-affinity, and induces AhR signaling. Reported to act as an immunomodulator with anti-inflammatory properties. Potently suppresses IgE secretion in B-cells with an IC50 of ~2 nM, and inhibits dendritic cells-mediated T-cell proliferation and cytokine production. Further, decreases lung eosinophilia in B-cell-deficient mice, and allergic inflammation. Downregulates PU.1 transcription factor, and impairs human monocytes and Langerhans dendritic cells differentiation.

Embalagem

Packaged under inert gas

Advertência

Toxicity: Standard Handling (A)

Outras notas

Platzer, B., et al. 2009. J. Immunol.183, 66.
Hauben, E., et al. 2008. Blood118, 1214.
Lawrence, B.P., et al. 2008. Blood112, 1158.
Ettmayer, P., et al. 2006. Am. J. Respir. Crit. Care Med.173, 599.

Informações legais

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de classe de armazenamento

11 - Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 2

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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