182517
Arp2/3 Complex Inhibitor I, Inactive Control, CK-689
The Arp2/3 Complex Inhibitor I, Inactive Control, CK-689, also referenced under CAS 170930-46-8, controls the biological activity of Arp2/3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.
Sinônimo(s):
Arp2/3 Complex Inhibitor I, Inactive Control, CK-689, N-(2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)-2-methoxy-acetamide, CK-1828689
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About This Item
Produtos recomendados
Nível de qualidade
Ensaio
≥95% (HPLC)
forma
solid
fabricante/nome comercial
Calbiochem®
condição de armazenamento
OK to freeze
protect from light
cor
off-white
solubilidade
DMSO: 50 mg/mL
Condições de expedição
ambient
temperatura de armazenamento
2-8°C
Descrição geral
A cell-permeable indolyl-methoxyacetamide that exhibits no Arp2/3 inhibitory activity and serves as an inactive control for CK-666 (Cat. No. 182515) in both cell-based and cell-free experiments.
A cell-permeable indolyl-methoxyacetamide that exhibits no Arp2/3 inhibitory activity and serves as an inactive control for CK-666 (Cat. No. 182515) in both cell-based and cell-free experiments.
Embalagem
Packaged under inert gas
Advertência
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstituição
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.
Outras notas
Nolen, B.J., et al. 2009. Nature460, 1031.
Informações legais
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Código de classe de armazenamento
11 - Combustible Solids
Classe de risco de água (WGK)
WGK 3
Ponto de fulgor (°F)
Not applicable
Ponto de fulgor (°C)
Not applicable
Certificados de análise (COA)
Busque Certificados de análise (COA) digitando o Número do Lote do produto. Os números de lote e remessa podem ser encontrados no rótulo de um produto após a palavra “Lot” ou “Batch”.
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Developmental cell, 49(3), 444-460 (2019-05-08)
Actin assembly supplies the structural framework for cell morphology and migration. Beyond structure, this actin framework can also be engaged to drive biochemical signaling programs. Here, we describe how the hyperactivation of Rac1 via the P29S mutation (Rac1P29S) in melanoma
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